Date published: 2025-9-12

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4,5-Dichlorophthalic acid (CAS 56962-08-4)

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Numero CAS:
56962-08-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
235.02
Formula molecolare:
C8H4Cl2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4,5-dicloroftalico funziona come un potente inibitore dell'enzima acetilcolinesterasi, un elemento chiave nella scomposizione del neurotrasmettitore acetilcolina nel cervello. Impedendo l'attività di questo enzima, l'acido 4,5-dicloroftalico aumenta efficacemente i livelli di acetilcolina nel cervello. Questo aumento della concentrazione di acetilcolina produce una moltitudine di effetti, come una maggiore vigilanza, un aumento della memoria e un miglioramento della coordinazione motoria. L'interferenza dell'acido 4,5-dicloroftalico nel processo di degradazione consente all'acetilcolina di persistere più a lungo, amplificando la sua influenza e portando ai miglioramenti cognitivi e neurologici osservati.


4,5-Dichlorophthalic acid (CAS 56962-08-4) Referenze

  1. Strutture unidimensionali a legame idrogeno nei composti a trasferimento protonico 1:1 di acido 4,5-dicloroftalico con 8-idrossichinolina, 8-amminochinolina e acido chinolin-2-carbossilico (acido chinaldico).  |  Smith, G., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: o180-3. PMID: 18322349
  2. Strutture bidimensionali e tridimensionali a legame idrogeno nei composti a trasferimento protonico 1:1 dell'acido 4,5-dicloroftalico con gli acidi monoaminobenzoici isomerici.  |  Smith, G., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: o532-6. PMID: 18758028
  3. Strutture a legame idrogeno zero, uno e bidimensionale nei composti a trasferimento protonico 1:1 dell'acido 4,5-dicloroftalico con le basi di Lewis eteroaromatiche monocicliche 2-aminopirimidina, nicotinammide e isonicotinammide.  |  Smith, G., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o103-7. PMID: 19265221
  4. Strutture a bassa dimensione con legami a idrogeno nei composti a trasferimento protonico 1:1 e 1:2 dell'acido 4,5-dicloroftalico con le basi di Lewis alifatiche trietilammina, dietilammina, n-butilammina e piperidina.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o374-80. PMID: 20603569
  5. 5,6-dicloro-2-(3-metossi-fen-il)isoindolina-1,3-dione.  |  Büyükgüngör, O. and Odabaşoğlu, M. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o881. PMID: 21202365
  6. 1,10-Fenantrolin-1-io 2-carb-ossi-4,5-dicloro-benzoato.  |  Smith, G., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2333. PMID: 21577804
  7. 4-metilpiridinio 2-carb-ossi-4,5-dicloro-benzoato monoidrato.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o1254. PMID: 21579358
  8. Isopropil-amminio 2-carb-ossi-4,5-di-cloro-benzoato.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o133. PMID: 21580024
  9. Etano-1,2-diammino 4,5-dicloroftalato.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o235. PMID: 21580117
  10. Bis(guanidinio) 4,5-dicloroftalato monoidrato.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o1645. PMID: 21837049
  11. tert-butil-amminio 2-carb-ossi-4,5-dicloro-benzoato.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o2461. PMID: 22064684
  12. 4,5-dicloro-benzene-1,2-dicarbossilato monoidrato di bis(benzil-amminio).  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1928. PMID: 22719681
  13. 4-metossi-anilinio 2-carb-ossi-4,5-di-cloro-benzoato.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o1546. PMID: 24098231
  14. Indagine NMR allo stato solido (15)N e (1)H di un composto canonico a bassa barriera di legami idrogeno: 1,8-Bis(dimetilammino)naftalene.  |  White, PB. and Hong, M. 2015. J Phys Chem B. 119: 11581-9. PMID: 26244754
  15. SINTESI DI 1,3,4-OSSADIAZOLI COME INIBITORI SELETTIVI DEI CANALI DEL CALCIO DI TIPO T.  |  Zhang, M., et al. 2020. Heterocycles. 101: 145-164. PMID: 32773946

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