Date published: 2026-1-23

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4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5)

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Nomi alternativi:
1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane
Numero CAS:
2081-08-5
Peso molecolare:
214.26
Formula molecolare:
C14H14O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 4,4'-Etilidenebisfenolo è un composto organico di importanza vitale che trova largo impiego in diverse applicazioni industriali. Si presenta come un solido cristallino bianco e presenta un'elevata solubilità in acqua, alcol e altri solventi organici. La struttura del composto comprende due gruppi fenolici collegati da un ponte etanico, che gli vale l'etichetta di bisfenolo. I suoi numerosi usi spaziano dalla sintesi di polimeri al funzionamento come reagente nella sintesi organica. Inoltre, serve come stabilizzatore in varie applicazioni. Il 4,4'-Etilidenebisfenolo è utilizzato abitualmente nella ricerca scientifica, in particolare nella sintesi di polimeri come policarbonati e poliuretani, dove agisce come monomero. Inoltre, è incorporato nel processo di produzione di vernici, adesivi e una serie di altri rivestimenti. L'esatto meccanismo d'azione del 4,4'-Etilidenebisfenolo rimane poco chiaro. Tuttavia, è noto che il 4,4'-Etilidenebisfenolo può formare forti legami idrogeno con altre molecole, che possono stabilizzare la molecola e potenziarne le capacità catalitiche. Inoltre, il 4,4'-Etilidenebisfenolo può formare complessi con altre molecole, aumentando potenzialmente la sua reattività.


4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5) Referenze

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  3. La soppressione della CINNAMOYL-CoA REDUCTASE aumenta il livello di ferulati monolignolo incorporati nelle lignine di mais.  |  Smith, RA., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 109. PMID: 28469705
  4. Modalità di legame degli interferenti endocrini ambientali alla sieroalbumina umana: approfondimenti da studi STD-NMR, ITC, spettroscopici e di docking molecolare.  |  Yang, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 11126. PMID: 28894220
  5. La sovraespressione del Sorghum bicolor SbCCoAOMT altera i gruppi idrossicinnamoilici associati alla parete cellulare.  |  Tetreault, HM., et al. 2018. PLoS One. 13: e0204153. PMID: 30289910
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  9. Un metodo rapido di tioacidolisi per l'analisi della composizione della lignina e della tricina nella biomassa.  |  Chen, F., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 18. PMID: 33430954
  10. Reazioni a catena di tipo Fenton mediante l'accoppiamento di polveri di tungsteno su scala nanometrica e perossidisolfato: Prestazioni e approfondimenti meccanici.  |  Cheng, F., et al. 2021. J Hazard Mater. 413: 125304. PMID: 33626474
  11. Attività estrogenica di alternative al bisfenolo A derivanti dalla lignina, valutata mediante simulazioni di docking molecolare.  |  Amitrano, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 22149-22158. PMID: 35480830
  12. Metodo USAEME-GC/MS per la determinazione facile e sensibile di nove analoghi del bisfenolo in acqua e acque reflue.  |  Kiejza, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956929
  13. Nanofibre composite di policorne etere elettrofilate come adsorbente per l'estrazione in fase solida in linea di otto bisfenoli da campioni di acqua potabile con commutazione della colonna prima della cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Xu, T., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36365764

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4,4′-Ethylidenebisphenol, 25 g

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25 g
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