Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride (CAS 40615-36-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
DMT-Cl
Numero CAS:
40615-36-9
Peso molecolare:
338.83
Formula molecolare:
C21H19ClO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 4,4'-Dimetossitritile cloruro, noto anche come DMTrCl, è emerso come un composto organoclorurato fondamentale nel regno della sintesi organica. Le sue applicazioni abbracciano varie metodologie, tra cui la sintesi di peptidi, la sintesi di nucleosidi e la preparazione di polimeri. Particolarmente significativo è il suo ruolo nella sintesi dei peptidi, che consente di creare peptidi con strutture complesse. Inoltre, facilita la modifica di peptidi esistenti o la sintesi di peptidi completamente nuovi. Nel campo della sintesi dei nucleosidi, il 4,4'-dimetiltricloruro svolge un ruolo fondamentale, poiché i nucleosidi sono componenti essenziali degli acidi nucleici. Permette di modificare i nucleosidi esistenti o di sintetizzare nuovi nucleosidi. Inoltre, il 4,4'-dimetiltricloruro contribuisce alla sintesi dei polimeri, che trovano ampia applicazione in vari campi. Come composto organoclorurato utilizzato nella sintesi organica, il 4,4'-dimetossitril cloruro funziona come un acido di Lewis, che si impegna in reazioni con diversi substrati, tra cui ammine, alcoli e tioli. La reazione del 4,4'-Dimetossitrifenilmetilcloruro con le ammine porta alla formazione di un gruppo clorometilico, offrendo una via per la creazione di una serie di composti. Analogamente, la reazione del 4,4'-Dimetossitrifenilmetilcloruro con gli alcoli produce un cloruro alchilico, che serve come precursore per la formazione di vari composti. Infine, la reazione del 4,4'-Dimetossitrifenilmetilcloruro con i tioli genera un tioetere, ampliando ulteriormente la gamma di composti che possono essere sintetizzati.


4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride (CAS 40615-36-9) Referenze

  1. Sintesi di nucleobasi fluorurate 2'-amminoalchiliche sostituite e loro influenza sulle proprietà cinetiche dei ribozimi hammerhead.  |  Klöpffer, AE. and Engels, JW. 2004. Chembiochem. 5: 707-16. PMID: 15122643
  2. Analoghi di nucleosidi aciclici derivati dall'ossido di tris-(idrossimetil)fosfina o dall'acido bis-(idrossimetil)fosfinico accoppiati a nucleobasi del DNA.  |  Nawrot, B., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 319-28. PMID: 15646645
  3. Appaiamento delle basi, tautomerismo e discriminazione dei mismatch della 7-deaza-2'-deossiisoguanosina alogenata: duplex oligonucleotidici con orientamento parallelo e antiparallelo delle catene.  |  Seela, F., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 7739-51. PMID: 15913364
  4. Verso la sintesi di blocchi di inosina per la preparazione di oligonucleotidi con catene alchiliche idrofobiche tra le unità nucleotidiche.  |  Köstler, K. and Rosemeyer, H. 2009. Molecules. 14: 4326-36. PMID: 19924067
  5. Processo semplificato per la sintesi chimica dell'RNA utilizzando fosforamiditi nucleosidici protetti da 2'-O-thionocarbamato in fase solida.  |  Dellinger, DJ., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11540-56. PMID: 21688829
  6. Sintesi e valutazione biologica di due analoghi dei salidrosidi nel modello cellulare PC12 esposto a ipoglicemia e limitazione del siero.  |  Guo, Y., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 1045-7. PMID: 21804252
  7. Oligonucleotidi, parte 5+: sintesi e studi di fluorescenza di oligomeri di DNA d(AT)5 contenenti adenine legate covalentemente a C-8 con fluoroforo dansile.  |  Singh, D., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 3339-45. PMID: 2356124
  8. Una sonda di fotoaffinità a base di diazirina per una coniugazione covalente aptamero-proteina facile ed efficiente.  |  Zhang, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4891-4. PMID: 24686985
  9. Acidi nucleici acirali e aciclici: sintesi e studi biofisici di un possibile polimero prebiotico.  |  Srivastava, P., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9249-60. PMID: 26228702
  10. Sintesi, proprietà termodinamiche e struttura cristallina di oligonucleotidi di RNA contenenti 5-idrossimetilcitosina.  |  Riml, C., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7939-7945. PMID: 28707898
  11. Glicoconiugati fosfodiestere di silibinina: Sintesi, comportamento redox e indagini biologiche.  |  Romanucci, V., et al. 2018. Bioorg Chem. 77: 349-359. PMID: 29421711
  12. Reazioni di cicloaddizione [4 + 2] e [2 + 4] su DNA a singolo e doppio filamento: un nucleoside a doppia reazione.  |  Bujalska, A., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 698-701. PMID: 35755194
  13. La 6-ossocitidina è un nuovo analogo protonato della base C per la formazione di triple eliche stabili.  |  Berressem, R. and Engels, JW. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 3465-72. PMID: 7567457
  14. RNA mimetici: oligoribonucleotidi N3'-->P5' fosforamidati.  |  Gryaznov, SM. and Winter, H. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 4160-7. PMID: 9722635

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride, 5 g

sc-252213
5 g
$49.00