Date published: 2025-12-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,4′-Diformyltriphenylamine (CAS 53566-95-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4,4′-(Phenylimino)bisbenzaldehyde; Bis(4-formylphenyl)aniline; Bis(4-formylphenyl)phenylamine
Numero CAS:
53566-95-3
Peso molecolare:
301.34
Formula molecolare:
C20H15NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4,4'-Diformiltrifenilammina è una sostanza solida e cristallina che non si scioglie in acqua ma è solubile in vari solventi organici, tra cui cloroformio, metanolo ed etanolo. Questo composto è un elemento costitutivo per la sintesi di materiali con una vasta gamma di proprietà come la luminescenza, l'elettrocromicità, la fotosensibilità e l'attività redox. La 4,4'-Diformiltrifenilammina ha una buona stabilità chimica, che la rende un candidato adatto a varie applicazioni che richiedono stabilità in condizioni chimiche difficili. Un processo di purificazione che prevede la sublimazione viene utilizzato per liberare il prodotto dai solventi e da eventuali impurità indesiderate. È ampiamente utilizzato per fabbricare dispositivi fluorescenti utili negli strumenti analitici e negli esperimenti di laboratorio, compresi quelli che misurano la concentrazione di proteine. L'intensità della fluorescenza emessa da questo composto è correlata alla quantità di gruppi carbonilici presenti nella molecola. Inoltre, è determinante per la produzione di luminescenza che può essere quantificata da dispositivi attrezzati per identificare la fluorescenza o la fosforescenza. La 4,4'-Dififormiltrifenilammina presenta un'emissione massima a una lunghezza d'onda di 475 nm ed è fotochimicamente stabile.


4,4′-Diformyltriphenylamine (CAS 53566-95-3) Referenze

  1. Punti di carbonio emissivi allo stato solido derivati dalla trifenilammina per diodi elettroluminescenti multicolore ad alta efficienza.  |  Zhao, B., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301651. PMID: 36997339
  2. Trasporto di buchi Sistema coniugato trifenilammina-azometina: Sintesi e proprietà ottiche, di fotoluminescenza ed elettrochimiche  |  Danuta Sek*†, Agnieszka Iwan†, Bozena Jarzabek†, Bozena Kaczmarczyk†, Janusz Kasperczyk†, Zbigniew Mazurak†, Marian Domanski†, Krzysztof Karon‡, and Mieczyslaw Lapkowski†‡. 2008. Macromolecules. 41: 6653–6663.
  3. Interruttore molecolare multifunzionale, fotocromico, acidocromico ed elettrocromico: Nuovi poli(azomehine)aromatici contenenti il gruppo trifenilammina  |  Haijun Niu a b, Peihui Luo b, Milin Zhang a, Lin Zhang b, Lina Hao b, Jun Luo b, Xuduo Bai b, Wen Wang c. 2009. European Polymer Journal. 45: 3058-3071.
  4. Modifica supramolecolare delle proprietà ottiche di alcune nuove poliazometine  |  Danuta Sek, Agnieszka Iwan, Bozena Kaczmarczyk & Bozena Jarzabek. 2010. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 468: 119/[471]-129/[481].
  5. Studio delle proprietà termiche, ottiche ed elettriche di nuove poliazometamine ramificate a base di trifenilammina  |  Danuta Sek a, Bozena Jarzabek a, Eugenia Grabiec a, Bozena Kaczmarczyk a, Henryk Janeczek a, Andrzej Sikora b, Agnieszka Hreniak b, Marcin Palewicz b, Mieczyslaw Lapkowski a c, Krzysztof Karon c, Agnieszka Iwan b. 2010. Synthetic Metals. 160: 2065-2076.
  6. Nuove poliazometine solubili con derivati pendenti di carbazolo e trifenilammina: preparazione, caratterizzazione e proprietà ottiche, elettrochimiche ed elettrocromiche  |  Haijun Niu *ab, Hongqiang Kang ac, Jiwei Cai a, Cheng Wang a, Xuduo Bai *a and Wen Wang d. 2011. Polym. Chem. 2: 2804-2817.
  7. Nuovi composti a base di naftalene diimmide contenenti unità di triarilammina e legami iminici: Proprietà termiche, ottiche ed elettrochimiche  |  Ewa Schab-Balcerzak a b, Marzena Grucela-Zajac a, Michal Krompiec a, Henryk Janeczek b, Mariola Siwy b, Danuta Sek b. 2011. Synthetic Metals. 161: 2268-2279.
  8. Proprietà opto(elettriche) di nuove poliazometine aromatiche con società di fluorene nella catena principale per dispositivi fotovoltaici polimerici  |  Agnieszka Iwan, Marcin Palewicz, Andrzej Chuchmała, Lech Gorecki, Andrzej Sikora, Boleslaw Mazurek, Grzegorz Pasciak. 2012. Synthetic Metals. 162: 143-153.
  9. Sintonizzazione del bandgap delle poliazometine contenenti trifenilammina mediante diversi siti di legame dei monomeri dialdici  |  Jiwei Cai a, Haijun Niu a b, Cheng Wang a, Lina Ma a, Xuduo Bai a, Wen Wang c. 2012. Electrochimica Acta. 76: 229-241.
  10. Studio FTIR della coniugazione in selezionate poliazometine aromatiche  |  Bozena Kaczmarczyk. 2013. Journal of Molecular Structure. 1048: 179-184.
  11. Un approccio semplice per regolare gli spettri di nuovi tipi di poliazometine contenenti trifenilammine ingombranti: Elettrochimica, elettrocromismo e risposta fotofisica all'ambiente  |  Haijun Niu a b, Jiwei Cai a, Ping Zhao b, Cheng Wang a, Xuduo Bai a, Wen Wang c. 2013. Dyes and Pigments. 96: 158-169.
  12. Coloranti trifenilaminici fluorescenti allo stato solido ad emissione rossa: Sintesi, proprietà fotofisiche e studio DFT  |  Vinod D. Gupta, Abhinav B. Tathe, Vikas S. Padalkar, Prashant G. Umape, Nagaiyan Sekar. 2013. Dyes and Pigments. 97: 429-439.
  13. Proprietà elettroniche e termiche di composti con unità diimidiche, azometiniche e trifenilaminiche  |  Marzena Grucela-Zajac a, Katarzyna Bijak a, Ernestas Zaleckas b, Saulius Grigalevicius b, Malgorzata Wiacek a, Henryk Janeczek c, Ewa Schab-Balcerzak a c. 2014. Optical Materials. 37: 543-551.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4,4′-Diformyltriphenylamine, 1 g

sc-233036
1 g
$230.00