Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,4′-Diethoxybiphenyl (CAS 7168-54-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4,4′-Biphenetol
Numero CAS:
7168-54-9
Peso molecolare:
242.32
Formula molecolare:
C16H18O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 4,4'-dietossibifenile (4,4'-DiBP) è un composto notevole caratterizzato dalla sua struttura fenilica. Questo solido incolore, inodore e non volatile dimostra solubilità nei solventi organici. Come composto di sintesi, il 4,4'-dietossibifenile serve come prezioso materiale di partenza per una serie di sintesi chimiche. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella ricerca scientifica come composto modello, consentendo l'esplorazione dei meccanismi d'azione esibiti da altri composti. Nella ricerca scientifica, il 4,4'-dietossibifenile trova diverse applicazioni. Serve come composto modello ideale per esaminare i meccanismi d'azione mostrati da altri composti. Il preciso meccanismo d'azione del 4,4'-dietossibifenile rimane però ancora sfuggente.


4,4′-Diethoxybiphenyl (CAS 7168-54-9) Referenze

  1. Autoassemblaggio di una capsula a base di cavitandi mediante formazione dinamica di esteri boronici.  |  Nishimura, N. and Kobayashi, K. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 6255-8. PMID: 18618571
  2. Accoppiamento incrociato ossidativo, promosso dal ligando, di acidi boronici arilici e silani arilici mediante catalisi del palladio.  |  Yu, J., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 4079-82. PMID: 25648222
  3. Sviluppo e validazione del metodo dei regioisomeri sostituiti da arene in un candidato farmaceutico mediante GC-FID ad alta temperatura.  |  Salisbury, JJ., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 109: 74-8. PMID: 25767904
  4. Bifen[n]arene: Sintesi modulare, cavità personalizzabili e scheletri diversi.  |  Zhang, ZY. and Li, C. 2022. Acc Chem Res. 55: 916-929. PMID: 35239333
  5. Effetti del peso molecolare sulle transizioni di fase di poli (vinil etere) cristallini liquidi a catena laterale con gruppi alcossibifenili terminali  |  Sagane, T., & Lenz, R. W. 1989. Polymer. 30(12): 2269-2278.
  6. Fotolisi di esteri arilici di composti tri e tetracoordinati del fosforo  |  Shi, M., Yamamoto, K., Okamoto, Y., & Takamuku, S. 1991. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 60(1-2): 1-14.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4,4′-Diethoxybiphenyl, 5 g

sc-486621
5 g
$216.00