Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,4′-Dibromotriphenylamine (CAS 81090-53-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N,N-Bis(4-bromophenyl)aniline
Applicazione:
4,4'-Dibromotriphenylamine è un reagente sintetico per la ricerca proteomica
Numero CAS:
81090-53-1
Peso molecolare:
403.12
Formula molecolare:
C18H13Br2N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4,4'-Dibromotrifenilammina è un derivato bromurato dell'anilina, un'ammina aromatica primaria. È un reagente sintetico per la ricerca proteomica. Viene anche impiegata come materiale di partenza nella sintesi di vari composti. La 4,4'-dibromotrifenilammina agisce come inibitore di enzimi coinvolti nel metabolismo, come substrato di alcuni enzimi e come modulatore di alcuni sistemi recettoriali.


4,4′-Dibromotriphenylamine (CAS 81090-53-1) Referenze

  1. Un trasportatore bipolare come efficiente emettitore di fluorescenza verde e ospite per i fosfori rossi nei diodi organici a emissione di luce multistrato e monostrato.  |  Ye, J., et al. 2014. Chemistry. 20: 13762-9. PMID: 25186337
  2. Dimerizzazione ossidativa di triarilammine promossa da WCl6, incluso l'isolamento allo stato solido e la caratterizzazione cristallografica di un sale di trifenilammonio.  |  Bortoluzzi, M., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 887-93. PMID: 26701200
  3. Indagine di spettroscopia di fotoelettroni a raggi X a pressione ambiente di celle solari di alogenuri perovskite termicamente stabili tramite post-trattamento.  |  Ning, S., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 43705-43713. PMID: 32885658
  4. Sviluppo di un mediatore di triarilammina con tag ionico e sua applicazione alla reazione elettrocatalitica in liquido ionico  |  Takahashi, K., Furusawa, T., Sawamura, T., Kuribayashi, S., Inagi, S., & Fuchigami, T. 2012. Electrochimica acta. 77: 47-53.
  5. Motivi attivi AIE a base di trifenilammina-benzotiazolo: emissione ESIPT o ICT  |  Padalkar, V. S., Sakamaki, D., Kuwada, K., Tohnai, N., Akutagawa, T., Sakai, K. I., & Seki, S. 2016. RSC advances. 6(32): 26941-26949.
  6. Copolimeri casuali a base di trifenilammina: L'effetto del peso molecolare sulle prestazioni delle celle solari e sulle proprietà optoelettroniche  |  Goker, S., Hacioglu, S. O., Hizalan, G., Aktas, E., Cirpan, A., & Toppare, L. 2017. Macromolecular Chemistry and Physics. 218(18): 1600544.
  7. Proprietà ottiche, elettrochimiche e di rilevamento di polifluoreni con tiazolo o ossazolo e trifenilammina nella catena principale  |  Sarigiannis, Y., & Spiliopoulos, I. K. 2017. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 55(2): 243-254.
  8. Sintesi, caratterizzazione e proprietà di luminescenza di quattro nuovi polimeri di coordinazione basati sull'acido 4, 4′-(fenilazandiolo) dibenzoico con due leganti N-donatori rigidi di imidazolo  |  Zhao, C., Zhao, L., & Zhang, M. 2018. Inorganica Chimica Acta. 469: 136-143.
  9. Porfirine sostituite con p-dimetossibifenile come materiali per il trasporto di buchi: Caratterizzazione elettrochimica, fotofisica e della mobilità del vettore  |  Pudi, R., Rodríguez‐Seco, C., Vidal‐Ferran, A., Ballester, P., & Palomares, E. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(18): 2064-2070.
  10. Proprietà ottiche ed elettrochimiche e applicazione di rilevamento per ioni ferro (II) e mercurio (II) di polifluorene con imidazolo nella catena principale  |  Spiliopoulos, I. K. 2019. Polymer International. 68(6): 1033-1041.
  11. Un polimero organico covalente a fluorescenza visiva per l'analisi precisa del Fe3+ nelle cellule MC3T3-E1: Un metodo per la diagnosi delle malattie ossee  |  Li, W., Xu, C., Huang, L., Huang, Z., Zhou, B., Li, Y.,.. & Wang, L. 2021. Materials & Design. 212: 110243.
  12. Sintesi di poli (4, 4′-trifenilammina) lineare non sostituita tramite accoppiamento Suzuki-Miyaura di un monomero AB asimmetrico  |  Kao, T. H., Qiao, Z., Ho, P. Y., Ditzer, O., Sun, N., Voit, B., & Lissel, F. 2022. Journal of Polymer Science. 60(12): 1899-1911.
  13. Inclusione di un'unità di trifenilammina in un materiale per il trasporto delle buche privo di droganti per migliorare l'interazione interfacciale nei fotovoltaici a perovskite  |  Lee, J. H., Jang, M. H., Lee, C. H., Lee, J. J., Lee, S. Y., & Jo, J. W. 2022. Dyes and Pigments. 200: 110162.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4,4′-Dibromotriphenylamine, 1 g

sc-396412
1 g
$55.00

4,4′-Dibromotriphenylamine, 5 g

sc-396412A
5 g
$200.00