Date published: 2025-9-8

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4,4′-Azobis(4-cyanovaleric acid) (CAS 2638-94-0)

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Nomi alternativi:
ABCVA; ACVA; 4,4′-Azobis(4-cyanopentanoic acid)
Applicazione:
4,4'-Azobis(4-cyanovaleric acid) è un iniziatore azoico utilizzato nei processi di polimerizzazione radicale.
Numero CAS:
2638-94-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
280.28
Formula molecolare:
C12H16N4O4
Informazioni supplementari:
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Il 4,4'-Azobis(acido 4-cianovalerico), indicato anche come 4,4'-Azo-CVA, occupa una posizione di rilievo come composto organico. Presentandosi come un solido cristallino incolore, l'acido 4,4'-azobis(4-cianovalerico) presenta un'elevata solubilità sia in acqua che in solventi organici. La ricerca scientifica utilizza ampiamente il 4,4'-Azobis(acido 4-cianovalerico)'-Azo-CVA per una moltitudine di scopi. La sua versatilità come reagente trova particolare impiego nella sintesi di composti organici e inorganici. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella produzione di polimeri e altri materiali. Il 4,4'-Azobis(acido 4-cianovalerico)'-Azo-CVA vanta proprietà altamente reattive che gli consentono di partecipare a una vasta gamma di reazioni chimiche. Tra queste, la reazione di accoppiamento azoico è la più diffusa. Questa reazione comporta l'accoppiamento di due molecole di 4,4'-Azobis(acido 4-cianovalerico)'-Azo-CVA per generare un nuovo composto.


4,4′-Azobis(4-cyanovaleric acid) (CAS 2638-94-0) Referenze

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  4. Elevata stabilità delle perle di silice innestate con polimeri termoresponsivi come matrici cromatografiche.  |  Nagase, K., et al. 2012. ACS Appl Mater Interfaces. 4: 1998-2008. PMID: 22452297
  5. Rivestimento di microsfere giganti di polistirene con idrogel di poli(alcool vinilico) reticolato come matrice per la cromatografia proteica rapida.  |  Qu, JB., et al. 2014. ACS Appl Mater Interfaces. 6: 12752-60. PMID: 25017479
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  7. Rilascio di farmaci controllato a distanza basato su nanoparticelle di ossido di ferro per la terapia specifica del cancro.  |  Wu, L., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 152: 440-448. PMID: 28183070
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  9. Elettrocromatografia capillare di affinità di strati sottili a impronta molecolare innestati su capillari di silice utilizzando un azoto-iniziatore legato alla superficie e la polimerizzazione vivente.  |  Giovannoli, C., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966228
  10. Copolimeri a blocchi biocompatibili funzionalizzati con metionina per il trasporto mirato di DNA plasmidico.  |  Wu, Y., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 31449233
  11. Sintesi, caratterizzazione e prestazioni di rigonfiamento di un copolimero d'innesto di κ-carragenina sensibile alla temperatura e al pH.  |  Geyik, G. and Işıklan, N. 2020. Int J Biol Macromol. 152: 359-370. PMID: 32061853
  12. Un sistema di rilascio di farmaci controllato dal campo magnetico alternato basato su nanoparticelle di Fe3O4@Chitosano funzionanti con 4,4'-Azobis (acido 4-cianovalerico).  |  Yin, W., et al. 2023. Bioengineering (Basel). 10: PMID: 36829623
  13. Impartire proprietà impermeabilizzanti al cuoio mediante una nanoemulsione di polimeri a base di alchilacrilato a catena lunga.  |  Jin, L., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36837094
  14. Punti di carbonio drogati di azoto/fosforo fluorescenti e brillanti derivati dalla PMPC, solubili in acqua, per inchiostri fluorescenti (anticontraffazione) e imaging multicolore cellulare.  |  Perumal, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987134
  15. Ossidazione dei globuli rossi umani da parte di un iniziatore di radicali liberi ed effetti dei radical scavenger.  |  Pekiner, B. and Pennock, JF. 1994. Biochem Mol Biol Int. 33: 1159-67. PMID: 7804142

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