Date published: 2025-12-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,4′-(9-Fluorenylidene)dianiline (CAS 15499-84-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
15499-84-0
Peso molecolare:
348.44
Formula molecolare:
C25H20N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4,4'-(9-fluorenilidene)dianilina serve come precursore per la sintesi di numerosi composti, consentendo la produzione di coloranti e altri composti organici. Svolge un ruolo come reagente nella sintesi di diversi polimeri e come intermedio nella creazione di molecole fluorescenti. Inoltre, la 4,4'-(9-fluorenilidene)dianilina è stata determinante nella sintesi di strutture metallo-organiche (MOF), materiali innovativi che trovano ampie applicazioni nell'industria chimica grazie alle loro diverse proprietà e funzionalità.


4,4′-(9-Fluorenylidene)dianiline (CAS 15499-84-0) Referenze

  1. Copolimidi solubili, microporose, a base di Tröger con prestazioni di membrana regolabili per la separazione dei gas.  |  Zhuang, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 3817-20. PMID: 26866577
  2. La 4,4'-(9-fluorenilidene)dianilina (BAFL) è antiestrogena e ha effetti negativi sullo sviluppo femminile nei topi CD-1.  |  Jia, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 246: 114202. PMID: 36270036
  3. Sintesi e caratterizzazione di nuove poliimmidi solfonate come membrane a scambio protonico per celle a combustibile  |  Ye, X., Bai, H., & Ho, W. W. 2006. Journal of Membrane Science. 279(1-2): 570-577.
  4. Nuovi poli aromatici solubili (ammideimmide) contenenti moti di 9, 9-difenilfluorene: caratterizzazione e proprietà ottiche  |  Schab-Balcerzak, E., Grabiec, E., Jarząbek, B., Grobelny, Ł., Kurcok, M., & Mazurak, Z. 2006. Central European Journal of Chemistry. 4: 604-619.
  5. Poli(imide) intrinsecamente microporosi: Relazione struttura-porosità studiata mediante assorbimento di gas e scattering di raggi X  |  Ritter, N., Senkovska, I., Kaskel, S., & Weber, J. 2011. Macromolecules. 44(7): 2025–2033.
  6. Sintesi di poliguanammine da 2-N, N-dibutilammino-4, 6-dicloro-1, 3, 5-triazina con diammine aromatiche  |  Saito, K., Nishimura, N., Sasaki, S., Oishi, Y., & Shibasaki, Y. 2013. Reactive and Functional Polymers. 73(5): 756-763.
  7. Relazione struttura-proprietà in film polimerici a base di fluorene ottenuti per elettrolimerizzazione di 4, 4′-(9-fluorenilidene)-dianilina  |  Damaceanu, M. D., & Marin, L. 2015. RSC advances. 5(117): 97016-97026.
  8. Ammine monofunzionali sostituite da ciclotrifosfazeni a ponte fluorenilidenico: chemosensori di fluorescenza'Turn-off' per ioni Cu2+ e Fe3+  |  Şenkuytu, E., Eçik, E. T., Durmuş, M., & Çiftçi, G. Y. 2015. Polyhedron. 101: 223-229.
  9. Le poliimmidi sintetizzate con diammine altamente solfonate e le membrane composite di liquidi ionici protonici migliorano la conduttività delle PEM  |  Chen, B. K., Wu, T. Y., Wong, J. M., Chang, Y. M., Lee, H. F., Huang, W. Y., & Chen, A. F. 2015. Polymers. 7(6): 1046-1065.
  10. Dispositivi di memoria polimerica con caratteristiche di memoria ampiamente sintonizzabili, basati su copolinaftalimmidi funzionali con diverse società di fluorene e trifenilammina  |  Ye, H., Tian, G., Shi, L., Qi, S., & Wu, D. 2015. European Polymer Journal. 63: 45-57.
  11. Membrane solfonate da copolitoftalammidi aramidiche casuali con grado di solfonazione crescente: Caratterizzazione per un possibile uso come elettrolita solido nelle celle a combustibile  |  Aguilar-Vega, M., Perez-Padilla, Y., & Loria-Bastarrachea, M. I. 2015. Polymer-Plastics Technology and Engineering. 54(7): 711-718.
  12. Resine poliimmidiche ad alta stabilità termica derivate da oligoimmidi fluorurate con estremità feniletiniliche e bassa viscosità di fusione  |  Chen, W., Ji, M., & Yang, S. Y. 2016. Chinese Journal of Polymer Science. 34: 933-948.
  13. Studio approfondito degli effetti ottici in poliazometine a base di fenossazina progettate in modo razionale con fluorescenza quenched attivata  |  Constantin, C. P., & Damaceanu, M. D. 2017. The Journal of Physical Chemistry C. 121(11): 6300-6313.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4,4′-(9-Fluorenylidene)dianiline, 25 g

sc-226814
25 g
$117.00