Struttura molecolare di 4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, Numero CAS: 59997-51-2
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2)
Nomi alternativi:
Pivaloylacetonitrile
Applicazione:
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile è un utile intermedio
Numero CAS:
59997-51-2
Peso molecolare:
125.17
Formula molecolare:
C7H11NO
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Il 4,4-dimetil-3-ossopentanenitrile è utilizzato prevalentemente nella ricerca in chimica organica, in particolare nella sintesi di composti organici complessi. I suoi gruppi funzionali nitrile e chetone lo rendono un versatile intermedio per varie reazioni chimiche, compresi i processi di condensazione e di addizione nucleofila. I ricercatori sfruttano il 4,4-dimetil-3-ossopentanenitrile per la sintesi di amminoacidi, esteri e altre piccole molecole, esplorando la sua reattività e trasformazione in diverse condizioni. Questa sostanza chimica svolge anche un ruolo negli studi incentrati sulla catalisi, dove viene esaminato il suo comportamento in presenza di diversi catalizzatori per ottimizzare i percorsi di reazione e aumentare le rese. Inoltre, il 4,4-dimetil-3-ossopentanenitrile è coinvolto nello sviluppo di nuove metodologie sintetiche che mirano a migliorare l'efficienza e la selettività dei processi di produzione chimica.
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2) Referenze
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- Progettazione e sintesi di nuovi inibitori della p38 MAP chinasi a base di alfa-chetoamidi. | Montalban, AG., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1772-7. PMID: 18325768
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- Complessi [Ru(NHC)(xantphos)(CO)H(2)]: attivazione C-H intramolecolare e applicazioni nella formazione di legami C-C. | Ledger, AE., et al. 2009. Dalton Trans. 6941-7. PMID: 20449134
- Progettazione e sintesi di inibitori della p38 per via inalatoria per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva. | Millan, DS., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7797-814. PMID: 21888439
- Componenti dello spazio di testa che discriminano tra ortaggi verdi trattati termicamente e ad alta pressione e temperatura: identificazione e collegamento a possibili cambiamenti chimici indotti dal processo. | Kebede, BT., et al. 2013. Food Chem. 141: 1603-13. PMID: 23870866
- Dal fiore al bouquet di miele: possibili marcatori dell'origine botanica del miele di Robinia. | Aronne, G., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 547275. PMID: 25478595
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuove pirazolil-uree e imidazopirazolecarbossammidi in grado di interferire con le segnalazioni a monte di MAPK e PI3K coinvolte nell'angiogenesi. | Meta, E., et al. 2017. Eur J Med Chem. 133: 24-35. PMID: 28371678
- La catalisi del rame e l'organocatalisi mostrano la strada: Sintesi di 1,2,3-triazoli altamente funzionalizzati contenenti selenio. | Alves, D., et al. 2018. Chem Rec. 18: 527-542. PMID: 29235236
- Una reazione a quattro componenti: formazione regio- e chemoselettiva di 7-amino-2-(tert-butil)-5-aril-4,5-diidropirazolo[1,5-a]pirimidina-6-carbonitrile. | Alizadeh-Kouzehrash, M. and Rahmati, A. 2020. Mol Divers. 24: 753-761. PMID: 31321647
- Sintesi monocomponente, avviata con luce visibile, di derivati del 2-amino-4H-pirano-3,5-dicarbonitrile. | Zhang, M., et al. 2019. ACS Comb Sci. 21: 685-691. PMID: 31433619
- Conversione catalitica di chetoni a esteri tramite scissione del legame C(O)-C in condizioni di assenza di metalli di transizione. | Subaramanian, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 8143-8146. PMID: 32691781
- Reazioni di doppia addizione che coinvolgono N-eterocicli sostituiti con vinile e composti metilenici attivi. | Hood, JC., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4908-4911. PMID: 35271287
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, 25 g | sc-238966 | 25 g | $56.00 |