Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine (CAS 39512-49-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
Numero CAS:
39512-49-7
Peso molecolare:
211.69
Formula molecolare:
C11H14ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4-(4-clorofenil)-4-idrossipiperidina è un composto organico appartenente alla famiglia delle piperidine, caratterizzato da un anello piperidinico con un gruppo fenilico recante un atomo di cloro e un gruppo idrossilico. Questo composto ha trovato applicazione come utile per esplorare l'impatto dei composti a base di piperidina sul sistema nervoso. Inoltre, il potenziale utilizzo della 4-(4-clorofenil)-4-idrossipiperidina nello sviluppo di insetticidi, erbicidi e fungicidi è stato oggetto di indagine.


4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine (CAS 39512-49-7) Referenze

  1. Determinazione cromatografica liquida-spettrometrica di massa dell'aloperidolo e dei suoi metaboliti nel plasma umano e nelle urine.  |  Arinobu, T., et al. 2002. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 776: 107-13. PMID: 12127331
  2. Sintesi e attività farmacologica di derivati della 4-(4'-(clorofenil)-4-idrossipiperidina).  |  Saify, ZS., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 64-6. PMID: 15635232
  3. Analisi simultanea di aloperidolo, dei suoi tre metaboliti e di altri due neurolettici di tipo butirrico mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con doppia rivelazione ultravioletta.  |  Higashi, Y., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 166-72. PMID: 16034821
  4. Determinazione sensibile della 4-(4-clorofenil)-4-idrossipiperidina, un metabolita dell'aloperidolo, in un campione biologico di ratto mediante HPLC con rivelazione a fluorescenza dopo derivatizzazione precolonna con 4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazolo.  |  Higashi, Y., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 964-70. PMID: 16506267
  5. [Analisi chimica tossicologica del metabolita dell'aloperidolo 4-(4-clorofenil)-4-idrossipiridina nelle urine mediante cromatografia liquida ad alta prestazione].  |  Skorniakova, AB. and Lazarian, DS. 2009. Sud Med Ekspert. 52: 45-8. PMID: 19371012
  6. Una via ad alta resa per sintetizzare il radioligando della glicoproteina P [11C]N-desmetil-loperamide e il suo radioligando progenitore [11C]loperamide.  |  Wang, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5259-63. PMID: 23981899
  7. Sintesi e caratterizzazione della [N-metil-3H]loperamide.  |  Filer, CN., et al. 2014. J Labelled Comp Radiopharm. 57: 437-9. PMID: 24753311
  8. [Analoghi del ferrocene, del rutenocene e del rodocene nella sintesi dell'aloperidolo e nella distribuzione degli organi dopo la marcatura con 103Ru e 103mRh].  |  Wenzel, M. and Wu, Y. 1988. Int J Rad Appl Instrum A. 39: 1237-41. PMID: 2851003
  9. Metodo cromatografico liquido ad alta prestazione per la rilevazione e la quantificazione dell'aloperidolo e di sette suoi metaboliti in preparazioni microsomiali.  |  Fang, J. and Gorrod, JW. 1993. J Chromatogr. 614: 267-73. PMID: 8314939
  10. Determinazione della 4-(4-clorofenil)-4-idrossipiperidina, un metabolita dell'aloperidolo, mediante gascromatografia con rilevazione a cattura di elettroni.  |  Fang, J., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 682: 283-8. PMID: 8844421
  11. Caratterizzazione degli isoenzimi del citocromo P450 coinvolti nella N-dealchilazione in vitro dell'aloperidolo.  |  Pan, LP., et al. 1997. Br J Clin Pharmacol. 44: 557-64. PMID: 9431831
  12. Caratterizzazione in vitro degli isoenzimi del citocromo P450 coinvolti nella retro ossidazione e nella N-dealchilazione dell'aloperidolo ridotto.  |  Pan, LP., et al. 1998. Pharmacogenetics. 8: 383-9. PMID: 9825830

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine, 5 g

sc-254564
5 g
$94.00