Date published: 2025-11-4

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4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2)

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Nomi alternativi:
4-(4-aminophenyl)butanoic acid; 4-(4-Aminophenyl)butyricacid
Numero CAS:
15118-60-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
179.22
Formula molecolare:
H2NC6H4(CH2)3CO2H
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4-(4-aminofenil)butirrico (4-APB) è un composto organico che deriva dall'acido butanoico e si presenta naturalmente o sinteticamente in vari composti. Questa sostanza chimica ha una notevole importanza come intermediario nella produzione di numerosi prodotti farmaceutici e svolge un ruolo nella creazione di additivi alimentari, coloranti e profumi. Approfondendo i temi della biochimica e della fisiologia, l'acido 4-(4-aminofenil)butirrico vanta una serie di proprietà uniche che lo rendono una risorsa preziosa per l'esplorazione scientifica. Nel campo della ricerca scientifica, l'acido 4-(4-aminofenil)butirrico è stato impiegato in diverse applicazioni. I ricercatori lo hanno utilizzato per studiare l'impatto dei farmaci sul sistema nervoso, approfondire le vie di segnalazione cellulare ed esplorare le interazioni enzima-substrato. Inoltre, la sua inclusione è stata fondamentale per svelare i meccanismi d'azione dei farmaci e per capire come i farmaci influenzano il sistema immunitario. Nonostante la sua ampia diffusione, il preciso meccanismo d'azione dell'acido 4-(4-aminofenil)butirrico rimane elusivo. Si pensa che funzioni come agonista di alcuni recettori accoppiati a proteine G e che possa interagire con altre proteine coinvolte nelle vie di trasduzione del segnale. Inoltre, si è scoperto che l'acido 4-(4-aminofenil)butirrico inibisce l'enzima monoamino ossidasi, che svolge un ruolo nella degradazione dei neurotrasmettitori. L'acido 4-(4-aminofenil)butirrico, con le sue diverse applicazioni e le sue intriganti proprietà, si rivela utile nella ricerca scientifica, fornendo preziose indicazioni su numerosi aspetti della biochimica e della fisiologia.


4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2) Referenze

  1. Isolamento dell'ammina ossidasi dal plasma bovino con una procedura a due fasi.  |  Vianello, F., et al. 1992. Protein Expr Purif. 3: 362-7. PMID: 1333859
  2. Sviluppo di un saggio di immunoassorbimento enzimatico altamente sensibile e specifico per la rilevazione del Sudan I in campioni alimentari.  |  Han, D., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 6424-30. PMID: 17622156
  3. Relazione struttura-attività per antagonisti del recettore degli androgeni a base di tioidantoine per il cancro alla prostata resistente alla castrazione (CRPC).  |  Jung, ME., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2779-96. PMID: 20218717
  4. Progettazione, sintesi e caratterizzazione razionale di interruttori ottici altamente fluorescenti per la microscopia di imaging OLID (optical lock-in detection) ad alto contrasto in cellule viventi.  |  Petchprayoon, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 1030-40. PMID: 20674372
  5. Trappolaggio isoelettrico su scala preparativa mediante elettroforesi ricorsiva in un sistema compartimentale con gradienti di pH primari e secondari ortogonali. Parte 1 - Costruzione e funzionamento standard.  |  North, RY. and Vigh, G. 2011. Electrophoresis. 32: 2797-804. PMID: 21994093
  6. Trappolaggio isoelettrico su scala preparativa mediante elettroforesi ricorsiva in un sistema compartimentale con gradienti di pH primari e secondari ortogonali. Parte 2: funzionamento in modalità a cascata.  |  North, RY. and Vigh, G. 2011. Electrophoresis. 32: 2805-8. PMID: 21994126
  7. Prodrogrammi antitumorali di platino(IV) contenenti esteri di monoaminofosfonati come gruppo bersaglio inibiscono le metalloproteinasi di matrice e invertono la resistenza ai farmaci.  |  Huang, X., et al. 2017. Bioconjug Chem. 28: 1305-1323. PMID: 28276682
  8. Strati organici elettrodeposti formati da sali di diazonio arilico per l'inibizione della corrosione del rame.  |  Chira, A., et al. 2017. Materials (Basel). 10: PMID: 28772600
  9. Innesto di sali di diazonio su superfici: Applicazione ai biosensori.  |  Hetemi, D., et al. 2020. Biosensors (Basel). 10: PMID: 31952195
  10. Produzione foto/elettrocatalitica di perossido di idrogeno da parte di nanomembri di porfirina/disolfuro di manganese e ferro.  |  Perivoliotis, DK., et al. 2022. Small. 18: e2203032. PMID: 35980982
  11. Mobilitazione elettroforetica nella focalizzazione isoelettrica capillare da parte di un acido debole o di un anfolita acido come catolita, valutata mediante simulazione al computer.  |  Thormann, W. 2023. Electrophoresis. 44: 656-666. PMID: 36448503
  12. L'acido 4-[4-[(2-idrossibenzoil)ammino]fenil]butirrico come nuovo agente di rilascio orale dell'ormone della crescita umano ricombinante.  |  Leone-Bay, A., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2571-8. PMID: 8691455
  13. I non-alfa-amminoacidi acilati come nuovi agenti per la somministrazione orale di eparina sodica, USP.  |  Leone-Bay, A., et al. 1998. J Control Release. 50: 41-9. PMID: 9685871

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-(4-Aminophenyl)butyric acid, 1 g

sc-226372
1 g
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