4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 474709-28-9)

Il 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-trifluorometossifenil)-1,3,2-diossaborolano è un composto a base di acido boronico, noto anche come estere di boronato. Questo solido cristallino bianco presenta una solubilità limitata in acqua, ma si scioglie facilmente nella maggior parte dei solventi organici. Mostrando un'eccellente stabilità termica, la capacità di costruire complessi stabili e reversibili con le basi di Lewis e una notevole reattività con gli elettrofili, il 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-trifluorometossifenil)-1,3,2-diossaborolano emerge come un componente multifunzionale fondamentale per la sintesi organica. Questo composto ha dato risultati incoraggianti in diverse esplorazioni scientifiche, che comprendono la sintesi organica, l'imaging a fluorescenza e la catalisi. La versatilità del 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-trifluorometossifenil)-1,3,2-diossaborolano nella sintesi organica consente di creare uno spettro di sostanze chimiche, comprese quelle con attività biologica. Si è dimostrato potenzialmente promettente anche come agente di imaging a fluorescenza, grazie alla sua propensione a creare complessi stabili con una varietà di gruppi funzionali. Inoltre, l'applicazione del 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-trifluorometossifenil)-1,3,2-diossaborolano come catalizzatore è stata studiata in diverse reazioni organiche, tra cui, ma non solo, gli accoppiamenti Suzuki-Miyaura, Sonogashira e Heck.