Date published: 2026-1-24

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 1072945-06-2)

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Nomi alternativi:
4-Methyl-3-nitrophenylboronic acid pinacol ester
Numero CAS:
1072945-06-2
Peso molecolare:
263.1
Formula molecolare:
C13H18BNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metil-3-nitrofenil)-1,3,2-diossaborolano, un'entità cristallina incolore, ha una bassa pressione di vapore ed è solubile in solventi organici come etanolo, acetone e benzene. Agendo come un acido di Lewis, il 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metil-3-nitrofenil)-1,3,2-diossaborolano funge da abile catalizzatore in numerose reazioni organiche, illustrando le sue versatili applicazioni sia negli studi scientifici che nei processi industriali. È ampiamente utilizzato per catalizzare trasformazioni organiche, tra cui l'accoppiamento Suzuki, l'accoppiamento Sonogashira e l'accoppiamento ossidativo. Le applicazioni del 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metil-3-nitrofenil)-1,3,2-diossaborolano si estendono a diversi settori come la scienza dei materiali, la fotochimica e l'elettrochimica.


4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 1072945-06-2) Referenze

  1. Sintesi di composti arilboronati di trimetilstannile mediante trasformazioni di tipo Sandmeyer e loro applicazioni in reazioni di cross-coupling chemoselettivo.  |  Qiu, D., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1979-88. PMID: 24521293

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane, 1 g

sc-311067
1 g
$80.00

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane, 5 g

sc-311067A
5 g
$320.00