Date published: 2025-12-21

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4-(2-Thienyl)butyric acid (CAS 4653-11-6)

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Nomi alternativi:
2-Thiophenebutyric acid
Numero CAS:
4653-11-6
Peso molecolare:
170.23
Formula molecolare:
C8H10O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 4-(2-tienil)butirrico è un composto che funziona come modulatore dell'espressione genica. Agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, alterando lo stato di acetilazione delle proteine istoniche e influenzando così la trascrizione di geni specifici. Questa modulazione dell'espressione genica può avere effetti a valle sui processi e sulle vie cellulari, rendendola utile per lo studio della regolazione dell'espressione genica. A livello molecolare, l'acido 4-(2-tienil)butirrico interagisce con gli enzimi istone deacetilasi, determinando cambiamenti nella struttura della cromatina e nella trascrizione genica. La sua modalità d'azione coinvolge la regolazione epigenetica dell'espressione genica, fornendo indicazioni sui meccanismi alla base della funzione e della disfunzione cellulare.


4-(2-Thienyl)butyric acid (CAS 4653-11-6) Referenze

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  2. Anticorpi diretti verso epitopi di farmaci per studiare la struttura dei fotoprodotti farmaco-proteici. Riconoscimento di una sottostruttura comune del foto-legame nella fotoreattività incrociata acido tiaprofenico/ketoprofene.  |  Lahoz, A., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 1486-91. PMID: 11712905
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  4. Previsione della genotossicità dei derivati del tiofene dalla struttura molecolare.  |  Mosier, PD., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 721-32. PMID: 12807355
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  6. Autoassemblaggio e oligomerizzazione di molecole alchiliche su superfici di metalli e ossidi.  |  Vyklický, L., et al. 2005. Langmuir. 21: 11574-7. PMID: 16316082
  7. Le clorinazioni catalizzate dalla cloroperossidasi avvengono attraverso intermedi diffondibili e i componenti della reazione svolgono ruoli multipli nel processo complessivo.  |  Murali Manoj, K. 2006. Biochim Biophys Acta. 1764: 1325-39. PMID: 16870515
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  9. Sintesi e valutazione di derivati N-acil-sostituiti di 1,2-benzisotiazol-3-one come inibitori della caspasi-3.  |  Li, Z., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 6735-45. PMID: 25468037
  10. Antibiotici cefalosporinici assorbibili per via orale. 1. Relazioni struttura-attività dei derivati benzotienilici e naftilglicinici dell'acido 7-aminodeacetoxycefalosporanico.  |  Kukolja, S., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1886-96. PMID: 2933519
  11. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di piperazine ariliche con potenziale come agenti antidiabetici attraverso la stimolazione della captazione del glucosio e l'inibizione della NADH:ubichinone ossidoreduttasi.  |  Devine, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 202: 112416. PMID: 32645646
  12. Stress ossidativo e citotossicità dell'acido 4-(2-thienil)butirrico in cellule tubulari prossimali e distali isolate di ratto.  |  Lash, LH. and Tokarz, JJ. 1995. Toxicology. 103: 167-75. PMID: 8553360
  13. Il sito attivo dell'aminotransferasi aromatica del Paracoccus denitrificans presenta proprietà opposte: flessibilità e rigidità.  |  Okamoto, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 1176-84. PMID: 9930977

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