Date published: 2025-9-10

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4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8)

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Nomi alternativi:
Pyridine-2-azo-p-dimethylaniline
Numero CAS:
13103-75-8
Peso molecolare:
226.28
Formula molecolare:
C13H14N4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-(2-piridilazo)-N,N-dimetilanilina emerge come un importante composto organico che vanta diverse applicazioni. Ha trovato utilità come reagente nella sintesi di coloranti azoici, contribuendo alle reazioni cromogeniche per la determinazione dei nitriti e agendo come sonda fluorescente per rilevare l'ossido nitrico. Inoltre, è una risorsa preziosa per esplorare la cinetica degli enzimi ed è stato utilizzato come strumento per approfondire le reazioni di ossidazione catalizzate da metalli. La natura multifunzionale del composto lo rende una risorsa preziosa in diverse discipline scientifiche, in quanto ogni applicazione sfrutta le sue proprietà uniche.


4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8) Referenze

  1. Complessi di rutenio(II) fenilazo-piridina e fenilazo-pirazolo cloruro: perdita di arene, acquazione e citotossicità delle cellule tumorali.  |  Dougan, SJ., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 10882-94. PMID: 17173447
  2. Complessi di osmio(II) cloro semisandwich: influenza dei legami N,N chelati sull'idrolisi, sul legame con la guanina e sulla citotossicità.  |  Peacock, AF., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4049-59. PMID: 17441712
  3. Informazioni meccanicistiche dai profili di volume per lo scambio di acqua e le reazioni di formazione di complessi del Ni(II) acquoso. Effetti del pH, del tampone e del mezzo.  |  Gazzaz, HA., et al. 2009. Dalton Trans. 9486-95. PMID: 19859604
  4. Efficienti reticoli a rilievo superficiale in complessi polimero-azobenzene legati all'idrogeno.  |  Priimagi, A., et al. 2009. ACS Appl Mater Interfaces. 1: 1183-9. PMID: 20355911
  5. Complessi organometallici di osmio arene con potente citotossicità per le cellule tumorali.  |  Fu, Y., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8192-6. PMID: 20977192
  6. Utilizzo di saggi di spostamento di indicatori raziometrici nella determinazione colorimetrica semiquantitativa di anioni cloruro, bromuro e ioduro.  |  Shen, Z., et al. 2011. Analyst. 136: 5025-9. PMID: 21991579
  7. Coloranti azoiminici fotoattivi: 4-(2-piridilazo)-N,N-dietilanilina e 4-(2-piridilazo)-N,N-dimetilanilina: indagine computazionale e sperimentale.  |  Yoopensuk, S., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 86: 538-46. PMID: 22137011
  8. Trasporto diretto di protoni attraverso la membrana liposomiale guidato dalla luce.  |  Zappacosta, R., et al. 2014. Langmuir. 30: 13667-72. PMID: 25343334
  9. Un potente composto di organo-osmio modifica il metabolismo delle cellule epiteliali di cancro ovarico.  |  Hearn, JM., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E3800-5. PMID: 26162681
  10. Radiosensibilizzazione di cellule di cancro colorettale umano da parte di complessi antitumorali di rutenio(II) arene.  |  Carter, R., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20596. PMID: 26867983
  11. Comportamento inaspettato e non reattivo di un quadro metallo-organico flessibile in seguito a cambiamenti conformazionali di una molecola ospite fotoresponsiva.  |  Das, D. and Agarkar, H. 2018. ACS Omega. 3: 7630-7638. PMID: 31458913
  12. Attivazione del glutatione di un candidato farmaco antitumorale organometallico half-sandwich mediante attacco al ligando.  |  Zhang, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 14602-14605. PMID: 31742266
  13. Studi NMR di metallodroghe del gruppo 8: complesso antitumorale organo-osmio arricchito di 187O.  |  Needham, RJ., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 12970-12981. PMID: 34581369

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4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline, 1 g

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