Date published: 2025-9-12

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4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5)

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Nomi alternativi:
4-(2-aminoethyl)benzene-1-sulfonamide
Numero CAS:
35303-76-5
Peso molecolare:
200.26
Formula molecolare:
C8H12N2O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-(2-aminoetil)benzenesulfonamide riveste un ruolo importante nella ricerca scientifica grazie alle sue diverse applicazioni. Questo composto organico si presenta come un solido cristallino bianco, facilmente solubile in acqua ed etanolo. La sua importanza deriva dal fatto che è un elemento costitutivo della chimica organica di sintesi, utile per sintetizzare una serie di composti. Le applicazioni della ricerca scientifica della 4-(2-aminoetil)benzenesulfonamide comprendono il suo ruolo nella sintesi di coloranti e di altri composti organici. Inoltre, serve come componente fondamentale nella generazione di polimeri, tensioattivi e catalizzatori. La versatilità di questo composto si estende alla sintesi di peptidi e proteine, rendendolo utile in questo campo. L'esatto meccanismo d'azione della 4-(2-aminoetil)benzenesulfonamide rimane parzialmente compreso. Tuttavia, si ritiene che funzioni come inibitore di diversi enzimi, tra cui proteasi e chinasi.


4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5) Referenze

  1. Sintesi di derivati della base di Schiff della 4-(2-amminoetil)-benzensolfonammide con attività inibitoria nei confronti delle isoforme I, II, IX e XII dell'anidrasi carbonica.  |  Durgun, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2377-81. PMID: 25913118
  2. Sintesi e proprietà inibitorie dell'anidrasi carbonica di nuovi coniugati 4-(2-amminoetil)benzenesulfonamide-dipeptidi.  |  Küçükbay, H., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 414-423. PMID: 30419497
  3. Miglioramento del rilascio di geni nucleari attraverso l'integrazione e la semplificazione del percorso intracellulare.  |  Qi, LY., et al. 2022. J Control Release. 341: 511-523. PMID: 34864117
  4. Nanocatalizzatori mesoporosi cavi a base di Fe che imitano i macrofagi per la terapia chemiodinamica auto-amplificata e l'inibizione delle metastasi attraverso il rimodellamento del microambiente tumorale.  |  Zuo, W., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 5053-5065. PMID: 35040616
  5. Identificazione di nuove e potenti benzenesulfonammidi a base di indolo come inibitori selettivi dell'anidrasi carbonica II umana: Progettazione, sintesi, studi in vitro e in silico.  |  Elkamhawy, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269684
  6. Sulfonamidi e cumarine legate alla squaramide: sintesi, inibizione delle CA IX e XII associate al tumore e simulazioni di docking.  |  Arrighi, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887037
  7. Progettazione, sintesi, modellazione molecolare e valutazione anti-iperglicemica di ibridi di chinazolina-sulfonilurea come agonisti del recettore gamma del perossisoma proliferatore attivato (PPARγ) e del recettore della sulfonilurea (SUR).  |  El-Zahabi, MA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077003
  8. Identificazione di una firma genica legata alla glicolisi e al lattato per la previsione della prognosi, del microambiente immunitario e dei farmaci candidati nell'adenocarcinoma del colon.  |  Liu, C., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 971992. PMID: 36081904
  9. Sviluppo di inibitori selettivi dell'anidrasi carbonica IX e XII a rilascio di idrogeno solforato con una maggiore azione antiiperalgesica in un modello di artrite nel ratto.  |  Bonardi, A., et al. 2022. J Med Chem. 65: 13143-13157. PMID: 36121705
  10. Progettazione e sintesi di analoghi benzotiazolici di SLC-0111 come nuovi inibitori delle isoforme IX e XII dell'anidrasi carbonica associata al cancro.  |  Al-Warhi, T., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2635-2643. PMID: 36146927
  11. Biosensore raziometrico di zinco basato sul trasferimento di energia di risonanza della bioluminescenza: Determinazione di ioni metallici in tracce con risposta sintonizzabile.  |  Matveeva, EG., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499262
  12. Un nanospy auto-travestito per migliorare l'efficienza della somministrazione di farmaci attraverso la riduzione della protonazione del farmaco.  |  Zhang, K., et al. 2023. Small. 19: e2300060. PMID: 36929045
  13. Basi di Schiff promettenti per la progettazione e la scoperta di farmaci antivirali.  |  Kaushik, S., et al. 2023. Med Chem Res. 32: 1063-1076. PMID: 37305208

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4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide, 25 g

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25 g
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