Date published: 2025-9-9

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4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester (CAS 870238-65-6)

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Nomi alternativi:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
Numero CAS:
870238-65-6
Purezza:
97%
Peso molecolare:
300.28
Formula molecolare:
C17H25BO2Si
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido pinacolico 4-[(trimetilsililico)etinil]fenilboronico, comunemente chiamato TMSEP, rappresenta un nuovo composto contenente boro con promettenti applicazioni nella ricerca scientifica. Questo composto appartiene a una serie di composti contenenti boro che sono stati oggetto di studio per oltre un secolo. Negli ultimi anni, l'estere di pinacolo dell'acido 4-[(trimetilsililico)etinilico] fenilboronico ha attirato l'attenzione per la sua particolare struttura chimica, rendendolo un interessante concorrente per un'ampia gamma di ricerche scientifiche. L'estere di pinacolo dell'acido 4-[(trimetilsililico)etinilico] fenilboronico è stato oggetto di un ampio esame per quanto riguarda le sue potenziali applicazioni in vari settori della ricerca scientifica. È stato utilizzato come reagente per sintetizzare composti innovativi, tra cui composti policiclici aromatici ed eterociclici. Inoltre, l'estere di pinacolo dell'acido 4-[(trimetilsililico)etinil]fenilboronico ha facilitato le indagini sulla reattività e sul meccanismo d'azione dei composti contenenti boro. È stato inoltre determinante per studiare l'impatto dei composti contenenti boro sui sistemi biologici, in particolare la loro influenza sul metabolismo cellulare. L'esatto meccanismo d'azione impiegato dall'estere di pinacolo dell'acido 4-[(trimetilsililico)etinilico] fenilboronico non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, si ipotizza che il composto funzioni formando un addotto contenente boro con una molecola bersaglio, consentendo così successive reazioni con una vasta gamma di altre molecole. La formazione dell'addotto è probabilmente facilitata dalla presenza della frazione 4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol estere, nota per la sua elevata affinità per i composti contenenti boro.


4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester (CAS 870238-65-6) Referenze

  1. Funzionalizzazione di esteri dimetilici di deutero e protoporfirina IX mediante reazioni di accoppiamento catalizzate da palladio.  |  O'Brien, JM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6158-6173. PMID: 30990039
  2. Un macrociclo basato su un esa-peri-esabenzocoronene contenente un eptagono.  |  Jiménez, VG., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 15124-15128. PMID: 32428338
  3. Sintesi di disilossani bifunzionali tramite successiva idrosililazione di alcheni e alchini.  |  Szyling, J., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 4504-4507. PMID: 33954327

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-232348
1 g
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