Date published: 2025-9-28

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4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8)

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Nomi alternativi:
tert-Butyl 4-aminobenzylcarbamate
Applicazione:
4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline è un derivato dell'anilina
Numero CAS:
94838-55-8
Peso molecolare:
222.28
Formula molecolare:
C12H18N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-[(N-Boc)aminometil]anilina è ampiamente utilizzata nella sintesi organica, in particolare nella modifica delle funzionalità aminiche. Questa sostanza chimica è parte integrante della creazione di intermedi avanzati per la costruzione di molecole complesse. Nel campo della ricerca sui polimeri, la 4-[(N-Boc)aminometil]anilina contribuisce allo sviluppo di nuovi materiali polimerici fornendo un gruppo amminico protetto che può essere deprotetto selettivamente per reagire con vari monomeri. Inoltre, svolge un ruolo significativo nello studio della sintesi di coloranti e pigmenti, dove agisce come precursore di composti che richiedono specifiche caratteristiche strutturali per le proprietà del colore. La ricerca che coinvolge la 4-[(N-Boc)aminometil]anilina si estende anche alle tecniche di modifica delle superfici, dove viene utilizzata per alterare le proprietà chimiche delle superfici per migliorare l'adesione o la reattività.


4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8) Referenze

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  3. Sintesi convergente di due eterodimeri fluorescenti di ebselene-cumarina.  |  Küppers, J., et al. 2016. Pharmaceuticals (Basel). 9: PMID: 27399725
  4. Identificazione e relazioni struttura-attività di nuovi composti che potenziano le attività degli antibiotici in Escherichia coli.  |  Haynes, KM., et al. 2017. J Med Chem. 60: 6205-6219. PMID: 28650638
  5. Nanotubi di carbonio a parete singola-ciprofloxacina nanoantibiotica: strategia per migliorare l'attività antibatterica della ciprofloxacina.  |  Assali, M., et al. 2017. Int J Nanomedicine. 12: 6647-6659. PMID: 28924348
  6. Imaging della reattività delle nanostrutture di carbonio: una strategia complementare per definire la struttura chimica.  |  Pérez-Luna, V., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 180605. PMID: 30225055
  7. Ingegneria interfasica di un composito rinforzato con fibra di carbonio a base di cellulosa mediante l'applicazione della chimica dei clic.  |  Szabó, L., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 720-729. PMID: 30258744
  8. La lignina come rivestimento verde funzionale sulla superficie delle fibre di carbonio per migliorare l'adesione interfacciale nei polimeri rinforzati con fibre di carbonio.  |  Szabó, L., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30621362
  9. Analisi sensibile degli esteri degli acidi grassi idrossilati in estratti lipidici biologici mediante shotgun lipidomics dopo una derivatizzazione in un solo passaggio.  |  Hu, C., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1105: 105-111. PMID: 32138907
  10. Progettazione basata su frammenti di inibitori di InhA di Mycobacterium tuberculosis.  |  Sabbah, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4749-4761. PMID: 32240584
  11. Polimeri a base di cellulosa rinforzati con fibre di carbonio: intensificazione dell'adesione interfacciale tra fibra e matrice.  |  Szabó, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 22729-22736. PMID: 35539726
  12. Derivati fotocromici del fentanil per l'attivazione controllata del recettore μ-opioide.  |  Lahmy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201515. PMID: 35899620
  13. Distribuzione nel cervello e possibili effetti neuroprotettivi dei nanotubi di carbonio a parete multipla somministrati per via intranasale.  |  Soligo, M., et al. 2021. Nanoscale Adv. 3: 418-431. PMID: 36131737

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