Date published: 2025-9-9

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3′-p-Hydroxy Paclitaxel (CAS 132160-32-8)

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Applicazione:
3'-p-Hydroxy Paclitaxel è un metabolita di Paclitaxe
Numero CAS:
132160-32-8
Peso molecolare:
869.91
Formula molecolare:
C47H51NO15
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3'-p-idrossi-paclitaxel è un derivato del paclitaxel, un composto originariamente presente nell'albero del tasso del Pacifico, ed è spesso oggetto di studi chimici dettagliati. È oggetto di particolare attenzione nel campo della chimica analitica, dove i ricercatori mirano a quantificare e comprendere le vie metaboliche del paclitaxel e dei suoi derivati. In questi studi, il 3'-p-idrossi-paclitaxel serve come marcatore per misurare l'efficienza e l'entità della conversione metabolica. Inoltre, questo derivato viene utilizzato nella sintesi di nuovi composti, poiché il suo gruppo idrossilico può servire come sito reattivo per ulteriori modifiche chimiche. Nel campo della chimica organica, la struttura intricata del composto sfida le metodologie di sintesi e fornisce una piattaforma per testare nuove vie sintetiche e catalizzatori.


3′-p-Hydroxy Paclitaxel (CAS 132160-32-8) Referenze

  1. Aumento dell'attività dell'enzima CYP3A in colture primarie di epatociti di ratto trattati con docetaxel: valutazione comparativa con paclitaxel.  |  Nallani, SC., et al. 2001. Cancer Chemother Pharmacol. 48: 115-22. PMID: 11561777
  2. Il trattamento con interleuchina-2 ricombinante riduce l'attività della P-glicoproteina e il metabolismo del paclitaxel nei topi.  |  Bonhomme-Faivre, L., et al. 2002. Anticancer Drugs. 13: 51-7. PMID: 11914641
  3. Misurazione del paclitaxel in matrici biologiche: quantificazione cromatografica liquida ad alto rendimento con spettrometria di massa in tandem del paclitaxel e dei suoi metaboliti nel plasma umano e di cane.  |  Alexander, MS., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 785: 253-61. PMID: 12554138
  4. Utilizzo di microsomi epatici umani per spiegare le differenze individuali nel metabolismo del paclitaxel da parte di CYP2C8 e CYP3A4.  |  Taniguchi, R., et al. 2005. J Pharmacol Sci. 97: 83-90. PMID: 15655291
  5. Un saggio semplice e sensibile per l'analisi quantitativa del paclitaxel e dei metaboliti nel plasma umano mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa in tandem.  |  Vainchtein, LD., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 139-48. PMID: 16041788
  6. La glicoproteina P e il citocromo P450 3A agiscono insieme nel limitare la biodisponibilità orale del paclitaxel.  |  Hendrikx, JJ., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 2439-47. PMID: 23090875
  7. Le cellule stromali mesenchimali assorbono e rilasciano paclitaxel senza ridurne l'attività antitumorale.  |  Mariotti, M., et al. 2015. Anticancer Agents Med Chem. 15: 400-5. PMID: 24942547
  8. Un test per la determinazione del paclitaxel e dei suoi metaboliti.  |  Xie, F., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 148: 307-315. PMID: 29078175
  9. La carenza di OATP1B2 protegge dalla neurotossicità indotta dal paclitaxel.  |  Leblanc, AF., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 816-825. PMID: 29337310
  10. Il recettore Fc neonatale (FcRn) aumenta la distribuzione tissutale e previene l'escrezione di nab-Paclitaxel.  |  Li, F., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 2385-2393. PMID: 31002261
  11. Quantificazione dei metaboliti del paclitaxel nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Huizing, MT., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 674: 261-8. PMID: 8788155
  12. Metabolismo microsomiale epatico umano del paclitaxel e interazioni farmacologiche.  |  Desai, PB., et al. 1998. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 23: 417-24. PMID: 9842986
  13. Inibizione dell'eliminazione del paclitaxel nel fegato di ratto isolato e perfuso da parte della Cremophor EL.  |  Ellis, AG. and Webster, LK. 1999. Cancer Chemother Pharmacol. 43: 13-8. PMID: 9923536

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