Date published: 2025-9-6

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3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8)

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Nomi alternativi:
Acetosyringone; 4′-HYDROXY-3′,5′-DIMETHOXYACETOPHENONE
Applicazione:
3',5'-Dimethoxy-4'-hydroxyacetophenone è un tampone noto anche come acetosiringone che viene utilizzato nella sintesi del tetrametossicalcone e dei suoi analoghi come agenti antitumorali in vitro
Numero CAS:
2478-38-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
196.20
Formula molecolare:
C10H12O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3',5'-dimetossi-4'-idrossiacetofenone è un composto coinvolto nella ricerca in diversi campi della chimica. Nella sintesi organica è apprezzato per il suo ruolo di intermedio nella preparazione di molecole più complesse, spesso come precursore per la sintesi di composti con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali. La sua struttura, caratterizzata da gruppi metossi e idrossi attaccati a un nucleo di acetofenone, lo rende un candidato adatto per studi sulla modifica dei sistemi aromatici. I ricercatori possono anche esaminare il potenziale del composto come elemento costitutivo per la creazione di nuovi composti organici, esplorando la sua reattività in diverse condizioni chimiche. Inoltre, il 3',5'-dimetossi-4'-idrossiacetofenone è utilizzato nello studio delle proprietà fotofisiche, dove la sua capacità di assorbire ed emettere luce è di particolare interesse per lo sviluppo di materiali ottici.


3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8) Referenze

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  2. Ruolo dell'acetosiringone nell'accumulo di una serie di RNA nel fungo micorriza arbuscolo Glomus intraradices.  |  Flores-Gómez, E., et al. 2008. Int Microbiol. 11: 275-82. PMID: 19204900
  3. Individuazione di una O-metiltransferasi che sintetizza l'acetosiringone in colture di sospensioni cellulari di tabacco trattate con metile jasmonato.  |  Negrel, J., et al. 2014. Phytochemistry. 99: 52-60. PMID: 24445177
  4. Effetti dell'acetosiringone, del pH e della temperatura sulla trasformazione genetica transitoria di embrioni immaturi di genotipi di grano brasiliani da parte di Agrobacterium tumefaciens.  |  Manfroi, E., et al. 2015. Genet Mol Biol. 38: 470-6. PMID: 26537604
  5. Azione sinergica di D-Glucosio e Acetosiringone su ceppi di Agrobacterium per un'efficiente trasformazione di Dunaliella.  |  Srinivasan, R. and Gothandam, KM. 2016. PLoS One. 11: e0158322. PMID: 27351975
  6. Un fenolico legato all'immunità, l'acetosiringone, potenzia la rapida inibizione di una serie di batteri patogeni delle piante.  |  Szatmári, Á., et al. 2021. BMC Plant Biol. 21: 153. PMID: 33765920
  7. Siringolo e acetosiringone derivati dalla lignina dal grappolo di palma mediante depolimerizzazione ossidativa eterogenea su catalizzatori misti di ossido metallico con riscaldamento a microonde.  |  Panyadee, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946525
  8. Proprietà antiossidanti dei composti fenolici delle noci di macadamia  |  Quinn, L. A., & Tang, H. H. 1996. ournal of the American Oil Chemists' Society. 73: 1585-1588.
  9. Distribuzione dei composti fenolici nella posidonia oceanica  |  Agostini, S., Desjobert, J. M., & Pergent, G. 1998. Phytochemistry. 48(4): 611-617.
  10. Metodo semplice per la sintesi di dilignoli fenoliciβ-O-4  |  Kawai, S., Okita, K., Sugishita, K., Tanaka, A., & Ohash, H. 1999. Journal of wood science. 45: 440-443.
  11. Trasformazione genetica di Switchgrass mediata da Agrobacterium  |  Somleva, M. N., Tomaszewski, Z., & Conger, B. V. 2002. Crop Science,. 42(6): 2080-2087.
  12. Palladaciclo ossimico supportato da polimero ricco di elettroni come efficiente catalizzatore eterogeneo per la reazione di accoppiamento Suzuki  |  Cho, H. J., Jung, S., Kong, S., Park, S. J., Lee, S. M., & Lee, Y. S. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356(5): 1056-1064.
  13. Idrodeossigenazione selettiva di derivati dell'acetofenone utilizzando un catalizzatore Fe25Ru75@SILP: un approccio pratico alla sintesi di alchilfenoli e aniline  |  Goclik, L., Walschus, H., Bordet, A., & Leitner, W. 2022. Green Chemistry. 24(7): 2937-2945.

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