Date published: 2025-11-5

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3′,4′-(Methylenedioxy)acetophenone (CAS 3162-29-6)

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Numero CAS:
3162-29-6
Peso molecolare:
164.16
Formula molecolare:
C9H8O3
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Il 3',4'-(metilendiossi)acetofenone è presente in diverse specie vegetali. È un intermedio chiave nella biosintesi di molti prodotti importanti, tra cui alcaloidi e flavonoidi. Il 3',4'-(Metilendiossi)acetofenone svolge un ruolo nelle vie metaboliche delle piante, dove serve come precursore per la produzione di molecole biologicamente attive. Il 3',4'-(metilendiossi)acetofenone presenta proprietà antiossidanti, che lo rendono una molecola importante nei meccanismi di difesa delle piante contro i fattori di stress ambientale. Il ruolo del 3',4'-(metilendiossi)acetofenone nella biochimica vegetale evidenzia la sua importanza nello studio della biosintesi e le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di nuovi composti bioattivi.


3′,4′-(Methylenedioxy)acetophenone (CAS 3162-29-6) Referenze

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  2. Determinazione di cumarina, vanillina ed etilvanillina in prodotti a base di estratto di vaniglia: sviluppo di un metodo di cromatografia liquida e spettrometria di massa e studi di validazione.  |  de Jager, LS., et al. 2007. J Chromatogr A. 1145: 83-8. PMID: 17250844
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  4. Promettenti effetti antinfiammatori dei calconi attraverso l'inibizione delle attività della cicloossigenasi, della prostaglandina E2, della NO sintasi inducibile e del fattore nucleare κb.  |  Ur Rashid, H., et al. 2019. Bioorg Chem. 87: 335-365. PMID: 30921740
  5. Ottimizzazione e convalida di un metodo per la determinazione degli enoloni e dei derivati della vanillina nei vini: presenza in vini rossi e mistelle spagnole.  |  Bueno, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241968
  6. α-arilazione catalizzata da palladio di chetoni  |  Palucki, M., & Buchwald, S. L. 1997. Journal of the American Chemical Society. 119(45): 11108-11109.
  7. Confronto tra headspace-SPME-GC-MS e LC-MS per la rilevazione e la quantificazione di cumarina, vanillina ed etilvanillina in prodotti a base di estratto di vaniglia  |  De Jager, L. S., Perfetti, G. A., & Diachenko, G. W. 2008. Food Chemistry. 107(4): 1701-1709.
  8. Reazione a cascata di deaminazione/ciclizzazione ossidativa catalizzata da B (C6F5) 3 di benzilammine e chetoni per la sintesi di 2, 4, 6-triarilpiridine  |  Ling, F., Shen, L., Pan, Z., Fang, L., Song, D., Xie, Z., & Zhong, W. 2018. Tetrahedron Letters. 59(41): 3678-3682.

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3′,4′-(Methylenedioxy)acetophenone, 5 g

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5 g
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