Date published: 2026-2-13

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3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2)

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Nomi alternativi:
DiMNF; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-benzo[h]chromen-4-one
Numero CAS:
14756-24-2
Peso molecolare:
332.35
Formula molecolare:
C21H16O4
Informazioni supplementari:
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Il 3′,4′-dimetossi-α-naftoflavone, indicato anche come 1,4-dimetossi-2-nitro-5-fluorobenzene, è un composto chimico che ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica grazie alle sue proprietà distintive. Questo composto, che funge principalmente da sonda fluorescente, è utile per rilevare proteine e acidi nucleici all'interno di campioni biologici. La sua applicazione come sonda fluorescente per il rilevamento di proteine e acidi nucleici è stata dimostrata con successo in diverse aree di ricerca, tra cui l'imaging cellulare, la localizzazione delle proteine e il sequenziamento del DNA. Inoltre, il 3′,4′-dimetossi-α-naftoflavone ha contribuito allo sviluppo di biosensori in grado di identificare marcatori di malattie e inquinanti ambientali. Il meccanismo d'azione del 3′,4′-Dimetossi-α-naftoflavone ruota attorno alla sua capacità di legarsi specificamente a bersagli all'interno di campioni biologici. Non è tossico e non interferisce con i processi cellulari. Tuttavia, vale la pena notare che concentrazioni elevate di 3′,4′-Dimetossi-α-naftoflavone possono portare a un legame non specifico, influenzando potenzialmente l'accuratezza dei risultati. Pertanto, un'attenta considerazione dei livelli di concentrazione è essenziale per garantire risultati affidabili.


3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2) Referenze

  1. Soppressione dell'espressione genica del fattore di complemento mediata da citochine attraverso l'attivazione selettiva del recettore Ah con il 3',4'-dimetossi-α-naftoflavone.  |  Murray, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 508-19. PMID: 21127131
  2. Identificazione di un ligando ad alta affinità che presenta un antagonismo completo dei recettori degli idrocarburi arilici.  |  Smith, KJ., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 318-27. PMID: 21493753
  3. Esattamente lo stesso ma diverso: promiscuità e diversità nei meccanismi molecolari d'azione del recettore degli idrocarburi arilici (diossina).  |  Denison, MS., et al. 2011. Toxicol Sci. 124: 1-22. PMID: 21908767
  4. Sviluppo di nuovi antagonisti del recettore degli idrocarburi arilici a base di CH223191.  |  Choi, EY., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 3-11. PMID: 21967751
  5. Ruoli distinti per il traslocatore nucleare del recettore degli idrocarburi arilici e per il recettore ah nella segnalazione mediata dagli estrogeni in linee cellulari tumorali umane.  |  Labrecque, MP., et al. 2012. PLoS One. 7: e29545. PMID: 22235307
  6. Repressione selettiva mediata da modulatori dei recettori degli idrocarburi arilici dell'espressione di CD55 indotta dall'esposizione a citochine.  |  Narayanan, GA., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 342: 345-55. PMID: 22553215
  7. Il ligando del recettore degli idrocarburi arilici omeprazolo inibisce l'invasione e la metastasi delle cellule di cancro al seno.  |  Jin, UH., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 498. PMID: 25011475
  8. L'indoxil solfato: un candidato bersaglio per la prevenzione e il trattamento delle malattie cardiovascolari nella malattia renale cronica.  |  Barisione, C., et al. 2015. Curr Drug Targets. 16: 366-72. PMID: 25537654
  9. Caratterizzazione e potenza biologica di carbazoli mono- e tetra-alogenati.  |  Riddell, N., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 10658-66. PMID: 26226543
  10. L'atranorina e l'acido lecanorico antagonizzano l'attività guidata dagli elementi di risposta xenobiotici indotta dalla TCDD, ma non l'attività indipendente dagli elementi di risposta xenobiotici.  |  Nakashima, K., et al. 2016. J Nat Med. 70: 476-82. PMID: 26979434
  11. La modellazione molecolare della struttura e delle interazioni dell'AhR può far luce sui meccanismi di attivazione e trasformazione dipendenti dal ligando.  |  Bonati, L., et al. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 42-49. PMID: 28497129
  12. E ora qualcosa di completamente diverso: Diversità nell'attivazione ligando-dipendente delle risposte del recettore Ah.  |  Denison, MS. and Faber, SC. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 124-131. PMID: 28845473
  13. La ritenzione citoplasmatica mediata dal ligando del recettore Ah inibisce le risposte infiammatorie acute mediate dai macrofagi.  |  Muku, GE., et al. 2017. Lab Invest. 97: 1471-1487. PMID: 28892097
  14. Aggravamento della fibrosi polmonare dopo l'eliminazione del recettore degli idrocarburi arilici nel percorso del recettore del fattore di crescita 1 insulino-simile.  |  Wu, SM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 3430-3451. PMID: 35083738
  15. Cosa rende un buon antagonista: Lezioni apprese dai recettori degli estrogeni e degli idrocarburi arilici  |  Hollie I. Swanson. 2021. Nuclear Receptors. 219–247.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone, 10 mg

sc-497711
10 mg
$296.00