Date published: 2025-9-10

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3β,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (CAS 567-01-1)

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Nomi alternativi:
3β,5α-Tetrahydrodeoxycorticosterone; Epiallopregnanolone
Applicazione:
Numero CAS:
567-01-1
Peso molecolare:
334.49
Formula molecolare:
C21H34O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3β,21-diidrossi-5α-pregnan-20-one è un derivato sterolico strutturalmente correlato ad altri steroli di tipo progesteronico che hanno dimostrato di essere neuroattivi e di regolare varie funzioni fisiologiche. Uno studio ha dimostrato che alcuni steroidi neuroattivi possono sensibilizzare i recettori GABA al loro corrispondente ligando - l'acido gamma-aminobutirrico.


3β,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (CAS 567-01-1) Referenze

  1. Effetti dei neurosteroidi sul comportamento dei ratti e sul legame del 3H-muscimolo nel cervello.  |  Członkowska, AI., et al. 1999. Pharmacol Biochem Behav. 63: 639-46. PMID: 10462193
  2. Soppressione del comportamento aggressivo con analoghi dell'allopregnanolone (epalon).  |  Slavíková, B., et al. 2001. Steroids. 66: 99-105. PMID: 11146089
  3. [Atti: Studio di un nuovo steroide: il 3beta,5alfa-tetraidro-deossicorticosterone (3alfa,5beta-tetraidro-DOC). Il suo significato durante la gravidanza (traduzione dell'autore)].  |  Pasqualini, JR., et al. 1975. Ann Endocrinol (Paris). 36: 97-8. PMID: 1190725
  4. Biotrasformazione del 21-O-acetil-deossicorticosterone da parte di colture in sospensione cellulare di Digitalis lanata (ceppo W.1.4).  |  de Pádua, RM., et al. 2012. Steroids. 77: 1373-80. PMID: 22917633
  5. Steroidi in ratti germfree e convenzionali. 21-deidrossilazione da parte di microrganismi intestinali.  |  Eriksson, H., et al. 1969. Eur J Biochem. 9: 550-4. PMID: 5806503

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3β,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one, 5 mg

sc-232197
5 mg
$60.00