Date published: 2025-9-9

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3α,4β,3α-Galactotetraose (CAS 56038-38-1)

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Nomi alternativi:
Galalpha1-3Galbeta1-4Galalpha1-3Gal
Applicazione:
3α,4β,3α-Galactotetraose è un polimero corto con 4 monomeri di galattosio
Numero CAS:
56038-38-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
666.58
Formula molecolare:
C24H42O21
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3α,4β,3α-Galattotetraosio è un oligosaccaride complesso che svolge un ruolo fondamentale nella ricerca in glicobiologia, soprattutto negli studi relativi alle interazioni tra carboidrati nei sistemi biologici. Questo tetrasaccaride, costituito da unità di galattosio legate da specifici legami glicosidici, serve come strumento essenziale per studiare la specificità e il meccanismo delle glicosidasi e delle glicosiltransferasi, enzimi fondamentali per la sintesi e la scomposizione delle strutture glicaniche. La sua struttura unica consente di studiare il riconoscimento dei carboidrati da parte delle lectine, proteine che legano le molecole di zucchero e mediano le interazioni cellulari e le vie di segnalazione. La ricerca che utilizza il 3α,4β,3α-Galattotetraosio si concentra spesso sulla spiegazione di come queste molecole di zucchero influenzino i processi di riconoscimento cellulare, come l'adesione cellulare, la modulazione della risposta immunitaria e l'invasione dei patogeni. Inoltre, questo oligosaccaride viene utilizzato nello sviluppo di glicani sintetici che imitano le strutture naturali, favorendo l'esplorazione delle loro funzioni biologiche e del loro ruolo potenziale nella modulazione dei processi biologici. Le conoscenze acquisite da questi studi contribuiscono in modo significativo alla comprensione della glicoscienza, in particolare al modo in cui gli zuccheri influenzano i sistemi biologici complessi e al loro potenziale di influenzare le vie biochimiche.


3α,4β,3α-Galactotetraose (CAS 56038-38-1) Referenze

  1. Analisi MALDI linear-field reflectron TOF post-source decay di oligosaccaridi sottoderivati: determinazione dei legami glicosidici e delle configurazioni anomeriche mediante attacco anionico.  |  Guan, B. and Cole, RB. 2008. J Am Soc Mass Spectrom. 19: 1119-31. PMID: 18554925
  2. Sintesi in fed-batch di galatto-oligosaccaridi con Aspergillus oryzae β-galattosidasi utilizzando una strategia di controllo ottimale.  |  Vera, C., et al. 2014. Biotechnol Prog. 30: 59-67. PMID: 24167086
  3. Produzione di galatto-oligosaccaridi mediante una β-galattosidasi ipertermofila in cellule intere permeabilizzate di Lactococcus lactis.  |  Yu, L. and O'Sullivan, DJ. 2014. J Dairy Sci. 97: 694-703. PMID: 24359820
  4. Alterazione e localizzazione delle proteine leganti i glicani nelle cellule stellate epatiche umane durante la fibrosi epatica.  |  Zhong, Y., et al. 2015. Proteomics. 15: 3283-95. PMID: 26058380
  5. Dissociazione per trasferimento di elettroni e dissociazione indotta da collisioni di oligosaccaridi metallici sottoerivati.  |  Schaller-Duke, RM., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 1021-1035. PMID: 29492773
  6. Creazione di una libreria di riferimento per gli spettri di massa degli oligosaccaridi nel latte umano.  |  Remoroza, CA., et al. 2018. Anal Chem. 90: 8977-8988. PMID: 29969231
  7. Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare 1H assistita da ligandi per la stima non distruttiva del contenuto di solfato nei saccaridi solfatati.  |  Bak, J., et al. 2020. Anal Sci. 36: 1269-1273. PMID: 32565527
  8. Influenza delle condizioni di reazione sulla selettività della sintesi di lattulosio con β-galattosidasi microbiche.  |  Guerrero, Cecilia, et al. 2011. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 72.3-4: 206-212.
  9. Espressione eterologa di una β-agarasi di Alteromonas sp. GNUM1 in Escherichia coli e sua applicazione per la degradazione dell'agarosio.  |  Seo, Young Bin, et al. 2014. Process Biochemistry. 49.3: 430-436.
  10. Bioconversione selettiva con lievito per la purificazione di lattulosio grezzo e oligosaccaridi transgalattosilicati.  |  Guerrero, Cecilia, et al. 2018. International dairy journal. 81: 131-137.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3α,4β,3α-Galactotetraose, 2 mg

sc-256601
2 mg
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