Date published: 2025-9-12

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3-Vinylpyridine (CAS 1121-55-7)

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Nomi alternativi:
3-Vinyl-pyridine; 3-Ethenyl-pyridine
Numero CAS:
1121-55-7
Peso molecolare:
105.14
Formula molecolare:
C7H7N
Informazioni supplementari:
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La 3-vinilpiridina è un composto chimico che funziona come monomero reattivo nelle reazioni di polimerizzazione. Agisce come precursore nella sintesi di vari polimeri e copolimeri, contribuendo alla formazione di materiali con proprietà e caratteristiche specifiche. Grazie al suo gruppo vinilico, la 3-vinilpiridina partecipa ai processi di polimerizzazione radicale, consentendo la formazione di lunghe catene di unità ripetute. Il meccanismo d'azione della 3-vinilpiridina consiste nella sua capacità di subire la polimerizzazione per addizione, portando alla creazione di polimeri con strutture e funzionalità personalizzate. Nelle applicazioni sperimentali, la 3-vinilpiridina serve come elemento costitutivo per lo sviluppo di materiali avanzati e la modifica delle proprietà dei polimeri, svolgendo un ruolo nell'esplorazione di nuovi materiali polimerici con potenziali applicazioni in vari campi.


3-Vinylpyridine (CAS 1121-55-7) Referenze

  1. Uno studio sulla carcinogenesi del tabacco. XLVII. Biotest di vinilpiridine per la genotossicità e la tumorigenicità in topi A/J.  |  Brunnemann, KD., et al. 1992. Cancer Lett. 65: 107-13. PMID: 1511414
  2. Confronto tra le concentrazioni di fumo di tabacco nell'ambiente (ETS) generate da un sistema di sigaretta a riscaldamento elettrico e da una sigaretta tradizionale.  |  Tricker, AR., et al. 2009. Inhal Toxicol. 21: 62-77. PMID: 18951229
  3. Determinazione simultanea di nicotina e 3-vinilpiridina nel fumo di sigaretta singola e nell'aria interna mediante estrazione diretta in fase solida.  |  Koszowski, B., et al. 2009. Int J Environ Anal Chem. 89: 105-117. PMID: 19662106
  4. Addizioni superacido-promosse che coinvolgono pirimidine, chinoxaline e chinazoline sostituite con vinile: meccanismi correlati alle distribuzioni di carica.  |  Zhang, Y., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 8467-9. PMID: 21548654
  5. Un accoppiamento olefinico riduttivo pratico e catalitico.  |  Lo, JC., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 1304-7. PMID: 24428607
  6. Un sistema modificato per la sintesi di N-arilammine enantioenriche attraverso l'idroaminazione catalizzata dal rame.  |  Ichikawa, S., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 8714-8718. PMID: 29847002
  7. Idrogenazione di trasferimento di alchini terminali con etanolo, catalizzata dall'iridio e promossa da un ligando, e sue applicazioni.  |  Wang, C., et al. 2019. ACS Omega. 4: 16045-16051. PMID: 31592175
  8. La minimizzazione del trasferimento di elettroni di ritorno consente l'esclusiva funzionalizzazione sp3 C-H delle aniline secondarie.  |  Zhao, H. and Leonori, D. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 7669-7674. PMID: 33459469
  9. Alchilazione β-selettiva catalizzata da rutenio di vinilpiridine con aldeidi/chetoni tramite accoppiamenti deossigenativi mediati da N2H4.  |  Lv, L. and Li, CJ. 2020. Chem Sci. 12: 2870-2875. PMID: 34164052
  10. Aroma del caffè monorigine: dai protocolli di aromatizzazione ottimizzati e dalla personalizzazione del caffè alla caratterizzazione volatile strumentale e alla chemiometria.  |  Zakidou, P., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361765
  11. Vinilazareni come dienofili nelle reazioni di Diels-Alder promosse dall'acido di Lewis.  |  Davis, AE., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15947-15952. PMID: 35024118
  12. Identificazione di un derivato del chinone come modulatore dell'attività di YAP/TEAD da una libreria di repurposing.  |  Lauriola, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35214125
  13. Disattivazione dei catalizzatori nell'aumento simultaneo reversibile e irreversibile del segnale NMR del paraidrogeno e ruolo dei co-ligandi nella stabilizzazione del metodo reversibile.  |  Mames, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 15986-15991. PMID: 35733673

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Vinylpyridine, 100 mg

sc-206686
100 mg
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3-Vinylpyridine, 1 g

sc-206686A
1 g
$1500.00

3-Vinylpyridine, 2.5 g

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2.5 g
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3-Vinylpyridine, 5 g

sc-206686C
5 g
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