Date published: 2025-9-10

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3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8)

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Applicazione:
3-Quinolinecarboxylic Acid è un derivato della chinolina con attività antimicrobica
Numero CAS:
6480-68-8
Peso molecolare:
173.17
Formula molecolare:
C10H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 3-quinolinecarbossilico, un composto eterociclico, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alla sua vasta gamma di applicazioni e meccanismi d'azione. Un'area di ricerca importante riguarda il suo ruolo come elemento costitutivo nella sintesi di vari composti organici, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali. La sua versatile struttura chimica consente la funzionalizzazione in più posizioni, facilitando la sintesi di molecole strutturalmente diverse con proprietà e attività biologiche personalizzate. Inoltre, l'acido 3-quinolinecarbossilico è stato ampiamente studiato per i suoi effetti biologici, in particolare per la sua interazione con macromolecole biologiche come enzimi e recettori. I ricercatori hanno spiegato i suoi meccanismi d'azione, tra cui l'inibizione di enzimi chiave coinvolti nei processi cellulari e la modulazione di vie di segnalazione implicate nella patogenesi delle malattie. Inoltre, questo composto è stato studiato per le sue proprietà antimicrobiche, dimostrando effetti inibitori contro patogeni batterici e fungini. Inoltre, le sue proprietà fluorescenti sono state sfruttate in saggi biochimici e tecniche di imaging per sondare le strutture cellulari e le interazioni molecolari. La ricerca in corso continua a esplorare le diverse proprietà chimiche e biologiche dell'acido 3-quinolinecarbossilico, con l'obiettivo di scoprire nuove applicazioni nella scoperta di farmaci, nella biologia chimica e nella scienza dei materiali.


3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8) Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica di nuove 1,2-diidro-4-idrossi-2-oxo-3-chinolinecarbossammidi per il trattamento di disturbi autoimmuni: relazione struttura-attività.  |  Jönsson, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2075-88. PMID: 15056005
  2. Sintesi a cascata di esteri 3-chinolinecarbossilici tramite benzilazione/propargilazione-ciclizzazione.  |  Fan, J., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8608-11. PMID: 18834180
  3. Effetto dei batteri produttori di acido lattico sulla microflora intestinale umana durante il trattamento con ampicillina.  |  Black, F., et al. 1991. Scand J Infect Dis. 23: 247-54. PMID: 1906634
  4. Efficaci antagonisti dell'ormone rilasciante l'ormone luteinizzante modificato in posizione uno.  |  Janecka, A., et al. 1993. Amino Acids. 5: 359-65. PMID: 24190707
  5. Tossine del Clostridium perfringens (tipo A, B, C, D, E).  |  McDonel, JL. 1980. Pharmacol Ther. 10: 617-55. PMID: 6255496
  6. Parenti del diidroergot: Chinolinecarbossamidi ed esteri  |  Cain, C. K., Plampin, J. N., & SAM, J. 1955. The Journal of Organic Chemistry. 20(4): 466-474.
  7. Condensazione di reagenti di Grignard con chetoni 3-piridilici e 3-quinolici  |  Fuson, R. C., & Miller, J. J. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79(13): 3477-3480.
  8. Complessi di alogenuri d'oro (III) di acidi 3 e 4-quinolinecarbossilici  |  Goher, M. A., & Hafez, A. K. 1993. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 23(10): 1753-1765.
  9. Metallazione diretta e successiva funzionalizzazione di piridine e chinoline trifluorometil-sostituite  |  Schlosser, M., & Marull, M. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(8): 1569-1575.
  10. Sintesi, indagine spettrale e fotofisica di porfirine con otto esteri di 3-quinolinecarbossi  |  Kiliçarslan, F. A., Erdoğmuş, A., Coşkun, N. Y., Yalçın, S. M., & Gül, A. 2013. Journal of Coordination Chemistry. 66(24): 4316-4329.

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