Date published: 2025-9-11

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3-Phenyl-1-propylamine (CAS 2038-57-5)

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Nomi alternativi:
γ-Aminopropylbenzene; 3-Phenylpropylamine
Numero CAS:
2038-57-5
Peso molecolare:
135.21
Formula molecolare:
C6H5(CH2)3NH2
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La 3-fenil-1-propilammina è un composto che funziona come inibitore della monoamino ossidasi, mirando all'enzima monoamino ossidasi A. La 3-fenil-1-propilammina agisce legandosi in modo irreversibile al sito attivo dell'enzima, impedendo la degradazione di neurotrasmettitori come serotonina, dopamina e noradrenalina. Inibendo l'attività della monoamino ossidasi A, la 3-fenil-1-propilammina aumenta i livelli di questi neurotrasmettitori nella fessura sinaptica, determinando una maggiore neurotrasmissione e la modulazione di vari processi fisiologici. Il meccanismo d'azione della 3-fenil-1-propilammina prevede l'interruzione della normale degradazione dei neurotrasmettitori, influenzando così la segnalazione neuronale e l'equilibrio dei neurotrasmettitori. In un contesto di sviluppo, la funzione della 3-fenil-1-propilammina risiede nella sua capacità di modulare i livelli di neurotrasmettitori e di studiare l'impatto di un'alterata neurotrasmissione su vari processi biologici.


3-Phenyl-1-propylamine (CAS 2038-57-5) Referenze

  1. Rivelatore di fluorescenza per cromatografia liquida ad alte prestazioni risolto nel tempo utilizzando una sorgente di luce pulsata al nanosecondo per la rilevazione di composti lantanoidi chelati.  |  Iwata, T., et al. 1999. J Chromatogr A. 859: 13-21. PMID: 10563411
  2. Fondamenti di microscopia chimica, 2 derivati di fenilalchilammine primarie con acido 5-nitrobarbiturico.  |  Brittain, HG. 1999. J Pharm Biomed Anal. 19: 865-75. PMID: 10698552
  3. Comportamento di un elettrodo a contatto solido di polipirrolo selettivo per il pH basato su ionofori di ammina terziaria contenenti catene alchiliche di diversa lunghezza tra l'azoto e un gruppo fenilico.  |  Han, WS., et al. 2003. Anal Sci. 19: 357-60. PMID: 12675339
  4. Caratterizzazione di quattro nuovi composti bidimensionali a strati di berillofluoro di litio.  |  Gerrard, LA. and Weller, MT. 2003. Chemistry. 9: 4936-42. PMID: 14562312
  5. Determinazione rapida, sensibile e simultanea di sostanze designate marcate con fluorescenza e controllate dalla legge sugli affari farmaceutici in Giappone mediante cromatografia liquida a ultraperformance accoppiata alla spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray a tempo di volo.  |  Min, JZ., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 395: 1411-22. PMID: 19756548
  6. Espressione e analisi indipendente dal clonaggio di omega-transaminasi mediante l'uso di un sistema di sintesi proteica senza cellule.  |  Kwon, YC., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 6295-8. PMID: 20656866
  7. Realizzazione di giunzioni molecolari asimmetriche mediante l'assemblaggio orientato di rettificatori di ditiocarbammato.  |  Gao, D., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 5921-30. PMID: 21443249
  8. Assemblaggio reattivo di nanoparticelle di upconversion per la terapia fotodinamica dei tumori profondi attivata dal pH e innescata dal vicino infrarosso.  |  Li, F., et al. 2018. Adv Mater. 30: e1802808. PMID: 29999559
  9. I 2-aminobenzimidazoli come agenti antibiofilmici contro Salmonella enterica serovar Typhimurium.  |  Huggins, WM., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1547-1552. PMID: 30288228
  10. Complessi carbammati di Pt(IV) a più reazioni possono codificare farmaci di Pt(II) e molecole bioattive contenenti ammine.  |  Babu, T., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 5182-5193. PMID: 32207294
  11. Diodi ad emissione luminosa a punti quantici di perovskite rossa pura ad alta efficienza.  |  Xie, M., et al. 2022. Nano Lett. 22: 8266-8273. PMID: 36251485
  12. Sintesi combinatoria di una libreria di polisaccaridi a base di ialuroni per migliorare il legame con il CD44.  |  Liu, K., et al. 2023. Carbohydr Polym. 300: 120255. PMID: 36372512
  13. Meccanismo di riattivazione della monoamino ossidasi N-ciclopropilbenzilammina inattivata da parte delle ammine.  |  Yamasaki, RB. and Silverman, RB. 1985. Biochemistry. 24: 6543-50. PMID: 4084537
  14. Relazione tra la fluidità della membrana e il capping dei recettori per la concanavalina A.  |  Mak, WW. and Wong, JT. 1980. Can J Biochem. 58: 1421-9. PMID: 6265046
  15. Analisi cinetica degli effetti della beta-feniletilamina sulle concentrazioni di dopamina e dei suoi metaboliti nello striato di ratto.  |  Sato, S., et al. 1997. J Pharm Sci. 86: 487-96. PMID: 9109054

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3-Phenyl-1-propylamine, 10 g

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10 g
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