Date published: 2025-9-9

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3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6)

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Nomi alternativi:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic Acid
Applicazione:
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid è un nuovo intermedio nella sintesi della FInasteride
Numero CAS:
104239-97-6
Peso molecolare:
317.42
Formula molecolare:
C19H27NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Un nuovo intermedio per la sintesi della finasteride, un inibitore della 5α-reduttasi utilizzato per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna, dell'acne, della seborrea, dell'irsutismo femminile, della prostatite, del carcinoma prostatico e di altri disturbi iperandrogenetici correlati.


3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6) Referenze

  1. Sintesi e bioattività di un nuovo coniugato di finasteride.  |  Shuang, Z., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3439-42. PMID: 21515045
  2. Azasteroidi: relazioni struttura-attività per l'inibizione della 5 alfa-reduttasi e del legame con il recettore degli androgeni.  |  Rasmusson, GH., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2298-315. PMID: 3783591
  3. 4-Aza-3-osso-5 alfa-androst-1-ene-17 beta-N-aril-carbossammidi come doppi inibitori delle 5 alfa-reduttasi steroidee umane di tipo 1 e di tipo 2. Effetto drammatico dei sostituenti N-arilici sulla potenza inibitoria delle 5 alfa-reduttasi di tipo 1 e 2.  |  Bakshi, RK., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3189-92. PMID: 7650670

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid, 1 g

sc-206676
1 g
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