Date published: 2025-12-3

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3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 13168-24-6)

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Nomi alternativi:
3-α-Galactobiose
Applicazione:
Numero CAS:
13168-24-6
Peso molecolare:
342.34
Formula molecolare:
C12H22O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-O-(α-D-Galactopiranosil)-D-galattosio, noto anche come D-galattosio, 3-O-alfa-D-galactopiranosil-, è un monosaccaride a sei carboni presente in natura. Ha una somiglianza strutturale con il glucosio e funge da componente essenziale della spina dorsale di zucchero in numerosi polisaccaridi. La sua importanza si estende all'ambito biochimico e fisiologico, poiché mostra diversi effetti e trova utilità negli esperimenti di laboratorio. La presente trattazione comprende il metodo di sintesi, le applicazioni nella ricerca scientifica, il meccanismo d'azione, gli effetti biochimici e fisiologici, i vantaggi e le limitazioni per gli esperimenti di laboratorio, nonché le direzioni future riguardanti l'alfa-D-galattosio. Il 3-O-(α-D-Galactopiranosil)-D-galattosio trova ampie applicazioni nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della biochimica e della fisiologia, nonché nell'esplorazione del metabolismo dei carboidrati. È importante negli studi sul metabolismo dei carboidrati per il suo ruolo di componente strutturale in vari carboidrati alimentari, che influisce sulla loro digestione e assorbimento. Inoltre, il 3-O-(α-D-Galactopiranosil)-D-galattosio contribuisce alle indagini sulle glicoproteine, che comprendono proteine contenenti molecole di carboidrati. Inoltre, il suo coinvolgimento nel riconoscimento e nel legame con l'antigene lo rende utile negli studi immunologici. Anche lo studio della comunicazione cellula-cellula incorpora l'alfa-D-galattosio grazie al suo ruolo nella formazione delle giunzioni cellula-cellula.


3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 13168-24-6) Referenze

  1. Comportamento GC di ossimi trimetilsilici di disaccaridi.  |  Sanz, ML., et al. 2003. J Chromatogr Sci. 41: 205-8. PMID: 12803809
  2. Influenza della struttura dei disaccaridi sulla selettività dei prebiotici in vitro.  |  Sanz, ML., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 5192-9. PMID: 15969496
  3. Aspetti strutturali del legame dei digalattosidi α-linkati alla galectina-1 umana.  |  Miller, MC., et al. 2011. Glycobiology. 21: 1627-41. PMID: 21712397
  4. Polisaccaridi solfatati della famiglia delle grateloupiaceae: parte VII. Indagine sui prodotti di acetolisi di un campione parzialmente desolfatato del polisaccaride di pachymenia carnosa☆  |  A.S. Farrant, J.R. Nunn, H. Parolis. 1972. Carbohydrate Research. 25: 283-292.
  5. Uso di gruppi lascianti carichi positivamente nella sintesi di galattosidi legati all'α-D. Tentativo di sintesi di 3-O-α-(D-(galattopiranosil)-D-galattosio  |  Frank J. Kronzer, Conrad Schuerch. 1974. Carbohydrate Research. 33: 273-280.
  6. Sintesi chimiche di 4-O-α e -β-D-galattosio e 3-O-α- e -β-D-galattosio  |  M. Encarnación Chacón-Fuertes 1, Manuel Martín-Lomas. 1975. Carbohydrate Research. 43: 51-56.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose, 5 mg

sc-220874
5 mg
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