Date published: 2025-9-11

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3-Nonenoic Acid (CAS 4124-88-3)

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Numero CAS:
4124-88-3
Peso molecolare:
156.22
Formula molecolare:
C9H16O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 3-nonenoico, un acido grasso insaturo con una catena di nove atomi di carbonio e un doppio legame nella terza posizione del carbonio, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue versatili applicazioni in vari campi. Una notevole area di interesse è rappresentata dal suo ruolo di precursore per la sintesi di diversi composti organici. I ricercatori hanno esplorato la sua utilità come materiale di partenza nella sintesi organica, sfruttando la sua reattività chimica e le sue caratteristiche strutturali per creare nuove molecole con proprietà personalizzate. Inoltre, l'acido 3-nonenoico è stato studiato per il suo potenziale utilizzo nello sviluppo di materiali funzionali, come polimeri e tensioattivi, dove la sua struttura chimica unica può conferire caratteristiche specifiche ai prodotti risultanti. Inoltre, gli studi hanno approfondito la sua bioconversione attraverso processi microbici ed enzimatici, evidenziando il suo potenziale come materia prima rinnovabile per applicazioni biotecnologiche. Nel complesso, l'acido 3-nonenoico è uno strumento prezioso per la ricerca nel campo della sintesi organica, della scienza dei materiali e della biotecnologia, contribuendo al progresso di diverse discipline scientifiche.


3-Nonenoic Acid (CAS 4124-88-3) Referenze

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  2. Identificazione dei composti volatili e del percorso metabolico durante la fermentazione del kombucha assistita da ultrasuoni mediante HS-SPME-GC/MS combinata con l'analisi metabolomica.  |  Wang, Z., et al. 2023. Ultrason Sonochem. 94: 106339. PMID: 36842214
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  4. Un metodo conveniente per la sintesi di acidi (E)-3-alchenoici mediante reazione regio- e stereoselettiva del β-vinil-β-propiolattone con reagenti organici di rame  |  Sato, T., Takeuchi, M., Itoh, T., Kawashima, M., & Fujisawa, T. 1981. Tetrahedron Letters. 22(19): 1817-1820.
  5. Lattone g-nonanoico: Sintesi di un esaltatore di fragranze e aromi nel laboratorio universitario  |  Bunce, R. A., & Reeves, H. D. 1990. Journal of Chemical Education. 67(1): 69.
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  8. Preparazione e uso di nuovi catalizzatori di guanidina immobilizzati in reazioni di epossidazione e condensazione catalizzate da basi  |  Blanc, A. C., Macquarrie, D. J., Valle, S., Renard, G., Quinn, C. R., & Brunel, D. 2000. Green Chemistry. 2(6): 283-288.
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  10. Conversione degli acidi grassi insaturi a catena corta e media da parte delle perossigenasi non specifiche (UPO)  |  Karich, A., Salzsieder, F., Kluge, M., Alcalde, M., Ullrich, R., & Hofrichter, M. 2023. Applied Microbiology. 3(3): 826-840.

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3-Nonenoic Acid, 5 ml

sc-289221
5 ml
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