Date published: 2025-9-6

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3-(Methylthio)propionaldehyde (CAS 3268-49-3)

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Nomi alternativi:
3-(Methylmercapto)propionaldehyde, 3-(Methylthio)propanal; Methional; NSC 15874
Applicazione:
3-(Methylthio)propionaldehyde è il prodotto principale della conversione chimica della metionina attraverso la degradazione di Strecker negli alimenti
Numero CAS:
3268-49-3
Purezza:
96%
Peso molecolare:
104.17
Formula molecolare:
C4H8OS
Informazioni supplementari:
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La 3-(Metiltio)propionaldeide è un composto chimico che funge da intermedio reattivo nella sintesi organica. Agisce come precursore nella produzione di vari composti organici, compresi gli agrofarmaci. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, come l'addizione nucleofila, la condensazione e l'ossidazione, per formare strutture molecolari complesse. La 3-(Metiltio)propionaldeide è nota per la sua capacità di subire diverse trasformazioni, che la rendono un elemento versatile per la sintesi di molecole organiche complesse. La sua reattività e i suoi gruppi funzionali le permettono di partecipare a un'ampia gamma di reazioni chimiche, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche con potenziali applicazioni in vari campi di sviluppo.


3-(Methylthio)propionaldehyde (CAS 3268-49-3) Referenze

  1. Studi di tossicità acuta, irritazione primaria e tossicità genetica con la 3-(metiltio)propionaldeide.  |  Ballantyne, B. and Myers, RC. 2000. Vet Hum Toxicol. 42: 77-84. PMID: 10750170
  2. Tossicologia dell'esposizione acuta e ripetuta ai vapori di 3-(metiltio)propionaldeide.  |  Ballantyne, B. and Cawley, TJ. 2000. Vet Hum Toxicol. 42: 330-6. PMID: 11111937
  3. Studio di tossicità per lo sviluppo con vapori di 3-(metiltio)propionaldeide mediante esposizione del corpo intero di ratti Sprague-Dawley.  |  Ballantyne, B. and Schroeder, RE. 2005. J Appl Toxicol. 25: 212-7. PMID: 15856532
  4. Caratterizzazione chimica e sensoriale dei vini Cabernet Sauvignon della regione cinese del Loess Plateau.  |  Tang, K., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30901866
  5. Sviluppo del metodo per la determinazione dei composti volatili dello zolfo (VSC) nel brandy di frutta con l'uso di HS-SPME/GC-MS.  |  Dziekońska-Kubczak, U., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32182852
  6. Caratterizzazione dei composti attivi sull'odore, dei polifenoli e degli acidi grassi nella pelle d'argento del caffè.  |  Angeloni, S., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32629998
  7. Caratterizzazione dei principali composti aromatici di Yongchuan Douchi (soia fermentata) mediante l'applicazione dell'approccio sensomico.  |  Wang, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34065280
  8. Caratterizzazione dei composti volatili di Pixian Douban fermentato in un sistema chiuso con un campo di temperatura stazionaria a gradiente.  |  Ding, W., et al. 2021. Food Sci Nutr. 9: 2862-2876. PMID: 34136154
  9. Effetto della bollitura del mosto sulla formazione di volatili e sulle proprietà sensoriali dell'idromele.  |  Starowicz, M. and Granvogl, M. 2022. Molecules. 27: PMID: 35163970
  10. Sviluppo di un metodo analitico robusto e sensibile per rilevare i composti off-flavor nel pesce.  |  Lindholm-Lehto, PC. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 55866-55876. PMID: 35322358
  11. Ruolo dei composti dello zolfo nell'aroma di verdure e funghi.  |  Marcinkowska, MA. and Jeleń, HH. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144849
  12. Danno ossidativo del DNA da parte della N4-idrossicitidina, un metabolita dell'antivirale SARS-CoV-2 Molnupiravir.  |  Kobayashi, H., et al. 2023. J Infect Dis. 227: 1068-1072. PMID: 36461940
  13. Profili gustativi dell'orzo Highland fermentato con diversi miceli di funghi.  |  Wang, K., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36553692
  14. HS-SPME-GC × GC/MS combinato con l'analisi statistica multivariata per indagare il meccanismo di formazione del sapore della pasta di fave fermentata in vasca.  |  Liao, S., et al. 2023. Food Chem X. 17: 100556. PMID: 36845488

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-(Methylthio)propionaldehyde, 5 ml

sc-231383
5 ml
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