Date published: 2026-3-13

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Methylisoquinoline (CAS 1125-80-0)

4.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
1125-80-0
Peso molecolare:
143.19
Formula molecolare:
C10H9N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 3-metilisochinolina è un composto che funge da elemento costitutivo nella sintesi organica. La 3-metilisochinolina partecipa a una serie di reazioni, tra cui l'acilazione di Friedel-Crafts, l'alchilazione e la ciclizzazione, contribuendo alla formazione di strutture molecolari complesse. A livello molecolare, la 3-metilisochinolina subisce trasformazioni che consentono l'introduzione di gruppi funzionali specifici, portando alla generazione di nuove molecole con proprietà uniche. Il suo ruolo nella sintesi chimica contribuisce all'espansione delle librerie chimiche e all'esplorazione di nuovi spazi chimici, portando potenzialmente alla scoperta di composti con attività biologiche distinte.


3-Methylisoquinoline (CAS 1125-80-0) Referenze

  1. Produzione microbica di isochinolina dall'indene.  |  Francis, MM. and Gould, WD. 2003. Can J Microbiol. 49: 699-706. PMID: 14735219
  2. La superfamiglia delle idrossilasi del molibdeno mostra una fluttuazione dell'attività circadiana nel fegato dei topi: enfasi sull'aldeide idrossilasi e sulla xantina ossidasi.  |  Al-Abbasi, FA. and Al-Sieni, AI. 2010. Pak J Pharm Sci. 23: 359-62. PMID: 20884446
  3. Alcuni derivati della 3-metilisochinolina.  |  BERGSTROM, FW. and PATERSON, RE. 1945. J Org Chem. 10: 479-82. PMID: 21004585
  4. Nuove reazioni di N-tert-butilimine; formazione di N-eterocicli per eliminazione del radicale metile sulla termolisi flash sotto vuoto di N-benzilidene e N-(2-piridilmetilidene)-tert-butilammine.  |  Vu, TY., et al. 2013. Chemistry. 19: 14983-8. PMID: 24108670
  5. Fonti di IPA eterociclici azotati (N-HET) lungo un corso fluviale.  |  Siemers, AK., et al. 2017. Sci Total Environ. 590-591: 69-79. PMID: 28301813
  6. Sintesi di isochinoline catalizzata da palladio mediante allilazione C-H in tandem e ciclizzazione ossidativa di benzilammine con acetato di allile.  |  Chen, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 4209-4213. PMID: 33999646
  7. Analisi degli azanaftaleni e dei loro prodotti di ossidazione enzimatica mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni, spettroscopia infrarossa e spettrometria di massa.  |  Stubley, C., et al. 1979. J Chromatogr. 177: 313-22. PMID: 528640
  8. Antagonismo dell'uridina difosfato con composti 3-metilisochinolinici.  |  Haley, TJ. and Christensen, HD. 1965. J Pharm Sci. 54: 1539-40. PMID: 5883238

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Methylisoquinoline, 1 g

sc-223552
1 g
$71.00