3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8)
LINK RAPIDI
Il 3-metil-1,4-pentadiene è un composto chimico che funziona come diene reattivo in varie reazioni organiche. I suoi doppi legami lo rendono altamente reattivo, consentendogli di partecipare alle reazioni di Diels-Alder, che sono importanti nella sintesi di molecole organiche complesse. In queste reazioni, il 3-metil-1,4-pentadiene agisce come dienofilo, reagendo con un diene per formare un prodotto ciclico. Il 3-metil-1,4-pentadiene può subire reazioni di polimerizzazione, in cui i doppi legami si uniscono per formare lunghe catene, contribuendo alla produzione di vari polimeri. Il 3-metil-1,4-pentadiene può fungere da precursore nella sintesi di altri composti organici, contribuendo alla formazione di diversi prodotti chimici. La sua reattività e la capacità di partecipare a varie reazioni chimiche lo rendono un prezioso mattone nella sintesi organica, contribuendo alla produzione di un'ampia gamma di componenti molecolari.
3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8) Referenze
- Reazione radicale a cascata con 1,4-dieni e 1,4-enini utilizzando il 2-(iodometil)ciclopropano-1,1-dicarbossilato come precursore radicale omoallile: sintesi in un solo passaggio di derivati del biciclo[3.3.0]ottano. | Kitagawa, O., et al. 2002. Org Lett. 4: 1011-3. PMID: 11893209
- Reazioni di carbocationi con idrocarburi insaturi: alchilazione elettrofila o astrazione di idruri? | Mayr, H., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4076-83. PMID: 11942846
- Idroacilazione intermolecolare catalizzata da Rh a doppia chelazione tra salicilaldeidi e 1,4-penta- o 1,5-esadieni. | Imai, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1144-50. PMID: 14961663
- Ottimizzazione del metodo mediante microestrazione in fase solida in combinazione con la gascromatografia con spettrometria di massa per l'analisi della frazione volatile della birra. | Pinho, O., et al. 2006. J Chromatogr A. 1121: 145-53. PMID: 16687150
- Valori additivi di gruppo per l'entalpia standard di formazione degli idrocarburi e dei radicali idrocarburici in fase gassosa. | Sabbe, MK., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7466-80. PMID: 16834116
- Metodo semplice per la previsione affidabile dei punti di infiammabilità degli idrocarburi insaturi. | Keshavarz, MH. and Ghanbarzadeh, M. 2011. J Hazard Mater. 193: 335-41. PMID: 21820804
- Alchilazione allilica catalizzata in tandem da palladio(0) e palladio(II) attraverso cicli redox complementari. | Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
- L'interazione tra un dominio deidratasi multifunzionale e una C-metiltransferasi determina lo spostamento delle olefine nella biosintesi dell'ambruticina. | Berkhan, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13589-13592. PMID: 27670141
- Studio delle proprietà cinetiche dell'astrazione di atomi di H da parte di radicali CH3Ȯ2 da molecole di combustibile con diversi gruppi funzionali. | Guo, HT., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 1960-1974. PMID: 36802637
- Polimerizzazione di inclusione asimmetrica indotta da radiazioni di 3-metil-1,4-pentadiene in acido desossicolico | F Cataldo, O Ursini, G Angelini. 2010. Radiation Physics and Chemistry. 79: 57-63.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-Methyl-1,4-pentadiene, 5 ml | sc-226132 | 5 ml | $210.00 |