Date published: 2025-9-11

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3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9)

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Nomi alternativi:
1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzene; 3-Methoxypyrocatechol; Pyrogallol monomethyl ether
Numero CAS:
934-00-9
Purezza:
98%
Peso molecolare:
140.14
Formula molecolare:
CH3OC6H3(OH)2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-metossicatecolo funge da substrato nelle reazioni enzimatiche, in particolare nel campo della biochimica e della biologia molecolare. Serve come precursore nella sintesi di vari composti organici, svolgendo un ruolo nella formazione di molecole complesse. A livello molecolare, il 3-metossicatecolo interagisce con enzimi e proteine specifici, influenzandone l'attività e contribuendo ai processi biochimici. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame ai siti attivi e la partecipazione alle reazioni chimiche che portano alla produzione dei composti desiderati. La funzione del 3-metossicatecolo nelle applicazioni sperimentali prevede il suo coinvolgimento nella manipolazione delle vie biologiche e nello studio dei meccanismi enzimatici, fornendo approfondimenti sui processi fondamentali della funzione cellulare e del metabolismo.


3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9) Referenze

  1. Relazioni quantitative struttura-tossicità per i catecoli negli epatociti isolati di ratto.  |  Moridani, MY., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 297-307. PMID: 15135085
  2. Alterazione della toluene 4-monoossigenasi mediante ingegneria del sito attivo per la sintesi di 3-metossicatecolo, metossidrochinone e metilidrochinone.  |  Tao, Y., et al. 2004. J Bacteriol. 186: 4705-13. PMID: 15231803
  3. L'alanina 101 e l'alanina 110 della subunità alfa della toluene-o-xilene monoossigenasi OX1 di Pseudomonas stutzeri influenzano l'ossidazione regiospecifica degli aromatici.  |  Vardar, G., et al. 2005. Biotechnol Bioeng. 92: 652-8. PMID: 16116657
  4. Effetti del nitrito di sodio e del catecolo o del 3-metossicatecolo in combinazione sull'epitelio dello stomaco di ratto.  |  Hirose, M., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 857-61. PMID: 2121686
  5. Scissione dell'estradiolo di catecoli 3-sostituiti da parte di una intradiolo diossigenasi, la pirocatecasi, di uno Pseudomonade.  |  Fujiwara, M., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 4848-55. PMID: 238971
  6. I tre catecolici benserazide, catecolo e pirogallolo sono agonisti GPR35.  |  Deng, H. and Fang, Y. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 500-9. PMID: 24276120
  7. L'effetto dei sostituenti sulla modifica superficiale delle nanoparticelle di anatasio con ligandi di tipo catecolato: uno studio combinato DFT e sperimentale.  |  Savić, TD., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 20796-805. PMID: 25166456
  8. Estrazione di hot-hole dal punto quantico all'adsorbito molecolare.  |  Singhal, P. and Ghosh, HN. 2015. Chemistry. 21: 4405-12. PMID: 25656635
  9. I catecoli come fonti di atomi di idrogeno nella deiodinazione radicale e nelle reazioni correlate.  |  Povie, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 11221-5. PMID: 27392329
  10. Scissione catalitica del legame C-O nel 2,6-dimetossifenolo senza idrogeno esterno o solvente organico con l'uso di un metallo di vanadio catalitico.  |  Yu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 636. PMID: 32850653
  11. Conversione del 3-metossicatecolo derivato dalla lignina nel prodotto naturale purpurogallina utilizzando il P450 GcoAB batterico e la laccasi CueO.  |  Zhang, S., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 593-603. PMID: 34971410
  12. Attività antivirale dipendente dalla struttura dei derivati catecolici dell'acido piroligno contro il virus dell'encefalomicardite.  |  Li, R., et al. 2018. RSC Adv. 8: 35888-35896. PMID: 35558500
  13. Una mutazione in un singolo sito induce una promiscuità mediata dall'acqua nel citocromo P450GcoA di rottura della lignina.  |  Singh, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 21109-21118. PMID: 35755387
  14. Ossidazione dei catecoli all'interfaccia aria-acqua da parte dei radicali nitrati.  |  Rana, MS. and Guzman, MI. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15437-15448. PMID: 36318667
  15. Effetti del trattamento combinato con composti fenolici e nitrito di sodio sulla carcinogenesi a due stadi e sulla proliferazione cellulare nello stomaco di ratto.  |  Kawabe, M., et al. 1994. Jpn J Cancer Res. 85: 17-25. PMID: 8106288

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