Date published: 2025-10-30

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3-Methoxy Acetaminophen (CAS 3251-55-6)

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Nomi alternativi:
4-Acetylamino-2-methoxy-phenol; N-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acetamide
Applicazione:
3-Methoxy Acetaminophen è un metabolita dell'acetaminofene
Numero CAS:
3251-55-6
Peso molecolare:
181.19
Formula molecolare:
C9H11NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-metossi acetaminofene è un composto che funziona come inibitore dell'enzima ciclossigenasi, in particolare dell'isoforma COX-3. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandina H2. Questa inibizione porta a una diminuzione della produzione di prostaglandine, che sono coinvolte nella risposta infiammatoria. Interferendo con questo processo, il 3-metossi acetaminofene può modulare la cascata infiammatoria a livello molecolare. La modalità d'azione di questo composto prevede l'interruzione della sintesi dei mediatori pro-infiammatori, che può essere rilevante nei modelli sperimentali di infiammazione e dolore. La sua interazione specifica con l'isoforma COX-3 lo distingue da altri inibitori della cicloossigenasi, rendendolo un oggetto di interesse nella ricerca incentrata sulla comprensione dei meccanismi molecolari dell'infiammazione e della modulazione del dolore.


3-Methoxy Acetaminophen (CAS 3251-55-6) Referenze

  1. Rilevamento rapido e caratterizzazione dei coniugati di N-acetil-L-cisteina in vitro e nelle urine mediante spettrometria di massa a trappola ionica quadrupolare-lineare e commutazione di polarità.  |  Jian, W., et al. 2009. Chem Res Toxicol. 22: 1246-55. PMID: 19527004
  2. Analisi quantitativa dell'acetaminofene e dei suoi sei metaboliti nel plasma di ratto mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa in tandem.  |  An, JH., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1596-604. PMID: 22674624
  3. Analisi della sicurezza e della farmacocinetica di popolazione dell'acetaminofene per via endovenosa in neonati, lattanti, bambini e adolescenti con dolore o febbre.  |  Zuppa, AF., et al. 2011. J Pediatr Pharmacol Ther. 16: 246-61. PMID: 22768009
  4. L'AMAP, il presunto isomero non tossico dell'acetaminofene, è tossico nel fegato dei ratti e dell'uomo.  |  Hadi, M., et al. 2013. Arch Toxicol. 87: 155-65. PMID: 22914986
  5. Fenotipizzazione metabolica applicata agli studi preclinici e clinici sul metabolismo dell'acetaminofene e sull'epatotossicità.  |  Coen, M. 2015. Drug Metab Rev. 47: 29-44. PMID: 25533740
  6. Metodo quantitativo per l'analisi simultanea di acetaminofene e 6 metaboliti.  |  Lammers, LA., et al. 2017. Ther Drug Monit. 39: 172-179. PMID: 28045783
  7. Determinazione dell'acetaminofene e dei suoi principali metaboliti nelle urine mediante elettroforesi capillare ibridata con la spettrometria di massa.  |  Lecoeur, M., et al. 2019. Talanta. 205: 120108. PMID: 31450387
  8. Indagine sui farmaci e i loro metaboliti nelle acque reflue degli ospedali brasiliani mediante screening LC-QTOF MS combinato con una valutazione preliminare dell'esposizione e del rischio in silico.  |  Wielens Becker, R., et al. 2020. Sci Total Environ. 699: 134218. PMID: 31689670
  9. Tossicità e attività analgesiche comparate di tre analoghi monometilati dell'acetaminofene.  |  Harvison, PJ., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1737-43. PMID: 3746820
  10. Farmacocinetica dose-dipendente dell'acetaminofene: evidenza di deplezione del glutatione nell'uomo.  |  Slattery, JT., et al. 1987. Clin Pharmacol Ther. 41: 413-8. PMID: 3829578
  11. Metabolismo dell'acetaminofene in soggetti alimentati con carne di manzo cotta al carbone.  |  Anderson, KE., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 34: 369-74. PMID: 6883912
  12. Analisi dei metaboliti dell'acetaminofene nelle urine mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione UV e amperometrica.  |  Wilson, JM., et al. 1982. J Chromatogr. 227: 453-62. PMID: 7061657
  13. Inibizione e induzione dell'ossidazione catalizzata dal citocromo P4502E1 da parte dell'isoniazide nell'uomo.  |  Zand, R., et al. 1993. Clin Pharmacol Ther. 54: 142-9. PMID: 8354023

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Methoxy Acetaminophen, 10 mg

sc-216482
10 mg
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