Date published: 2025-10-26

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3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4)

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Nomi alternativi:
3-Indoylthiol; 3-Sulfanylindole; 1H-indol-3-ylhydrosulfide
Numero CAS:
480-94-4
Peso molecolare:
149.21
Formula molecolare:
C8H7NS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-mercaptoindolo o 3-tioindolo è un composto organico eterociclico aromatico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, in particolare nel campo della biochimica e delle applicazioni fisiologiche. Serve come componente fondamentale per sintetizzare una vasta gamma di composti e trova ampie applicazioni in laboratorio. Questo composto riveste una grande importanza nella ricerca scientifica, in particolare nella biochimica e nella fisiologia, dove è stato impiegato nella sintesi di peptidi, proteine e altri composti biologicamente attivi. Inoltre, ha svolto un ruolo fondamentale nello studio delle reazioni catalizzate dagli enzimi. Inoltre, l'1H-Indolo-3-tiolo ha facilitato le indagini sulle vie di segnalazione cellulare e sulla relazione struttura-funzione delle proteine.


3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4) Referenze

  1. Specificità del ligando della proteina legante l'auxina solubile delle foglie di fagiolo.  |  Wardrop, AJ. and Polya, GM. 1980. Plant Physiol. 66: 112-8. PMID: 16661370
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  4. Una semplice sintesi di sali di Bunte contenenti amminoacidi per reazione di aminotioli con acido clorosolfonico  |  TANAKA, T., NAKAMURA, H., & TAMURA, Z. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2725-2728.
  5. Reazione dello Skatole con lo Iodio in presenza di tiourea  |  HINO, T., ENDO, M., & NAKAGAWA, M. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2728-2731.
  6. Reazione del 3-mercaptoindolo e dei suoi derivati etilici con l'acetilene  |  Skvortsova, G. G., Teterina, L. F., Trzhtsinskaya, B. V., & Voronov, V. K. 1979. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 15: 289-291.
  7. Reattività dei derivati vinilici del 3-mercaptoindolo nelle reazioni con gli alcoli  |  Skvortsova, G. G., Trzhtsinskaya, B. V., Chipanina, N. N., Teterina, L. F., & Deriglazov, N. M. 1980. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 16: 589-591.
  8. Derivati del 3-mercaptoindolo - sintesi di un potente vasocostrittore, il 3-(2-imidazolin-2-iltio) indolo (Tinazolina)  |  Nagarajan, K., Arya, V. P., Parthasarathy, T. N., Shenoy, S. J., Shah, R. K., & Kulkarni, Y. S. 1981. Indian Journal of Chemistry. 20: 672-679.
  9. Ciclizzazione di acidi 2 e 3-indoliltiobenzoici, fenilacetici e nicotinici ed esteri a nuovi sistemi di anelli tetraciclici contenenti indolo  |  Hamel, P., Girard, M., & Tsou, N. N. 1999. Journal of heterocyclic chemistry. 36(3): 643-652.
  10. Sintesi di derivati N-e S-vinilici di composti eteroaromatici mediante catalisi a trasferimento di fase  |  Abele, E., Dzenitis, O., Rubina, K., & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 682-685.
  11. Sintesi e citotossicità dei silani 3-(etariltio)-1-propynyl (trimethyl)  |  Abele, R., Abele, E., Rubina, K., Dzenitis, O., Arsenyan, P., Shestakova, I.,.. & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 867-872.
  12. Formazione di legami CS intramolecolari senza leganti e catalizzatori: accesso diretto agli indalotiocromeni-4-oni  |  Vijay, T. J., Sandhya, N. C., Pavankumar, C. S., Rangappa, K. S., & Mantelingu, K. 2015. Heterocyclic Communications,. 21(3): 159-163.
  13. Sintesi e proprietà di tiocromoni 2, 3 eteroannulati, analoghi del tioxantone  |  Sosnovskikh, V. Y. 2019. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 55: 103-125.

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3-Mercaptoindole, 250 mg

sc-216480
250 mg
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