Struttura molecolare di 3-Iodothyroacetic Acid
3-Iodothyroacetic Acid (CAS 60578-17-8)
Nomi alternativi:
4-(4-Hydroxyphenoxy)-3-iodobenzeneacetic Acid; [4-(p-Hydroxyphenoxy)-3-iodophenyl]acetic Acid
Numero CAS:
60578-17-8
Peso molecolare:
370.14
Formula molecolare:
C14H11IO4
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L'acido 3-iodotiroacetico è un composto chimico che appartiene alla classe degli ormoni tiroidei.È derivato dall'acido tireocetico mediante l'aggiunta di un atomo di iodio in posizione 3. L'acido 3-iodotironacetico è un metabolita della 3-iodotironamina che ha dimostrato di produrre nei topi effetti comportamentali dipendenti dall'istamina cerebrale.
3-Iodothyroacetic Acid (CAS 60578-17-8) Referenze
- Distribuzione tissutale e metabolismo cardiaco della 3-iodotironamina. | Saba, A., et al. 2010. Endocrinology. 151: 5063-73. PMID: 20739399
- Assorbimento ed effetti metabolici della 3-iodotironamina negli epatociti. | Ghelardoni, S., et al. 2014. J Endocrinol. 221: 101-10. PMID: 24627446
- L'istamina media gli effetti comportamentali e metabolici dell'acido 3-iodotiroacetico, un prodotto finale endogeno del metabolismo degli ormoni tiroidei. | Musilli, C., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3476-84. PMID: 24641572
- L'acido 3-iodotiroacetico, un metabolita dell'ormone tiroideo, induce il prurito e riduce la soglia agli stimoli termici nocivi e dolorosi nei topi. | Laurino, A., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1859-68. PMID: 25439265
- Nel cervello dei topi, la 3-iodotironamina (T1AM) viene convertita in acido 3-iodotiroacetico (TA1) ed è inclusa nella rete di segnalazione che collega i metaboliti degli ormoni tiroidei con l'istamina. | Laurino, A., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 761: 130-4. PMID: 25941083
- L'acido 3-iodotiroacetico (TA1), un sottoprodotto del metabolismo degli ormoni tiroidei, riduce l'effetto ipnotico dell'etanolo senza interagire con i recettori GABA-A. | Laurino, A., et al. 2018. Neurochem Int. 115: 31-36. PMID: 29032008
- Effetti anticonvulsivi e neuroprotettivi dell'acido 3-iodotiroacetico, metabolita degli ormoni tiroidei. | Laurino, A., et al. 2018. Thyroid. 28: 1387-1397. PMID: 30129879
- La N-(3-Etossifenil)-4-pirrolidina-1-il-3-trifluorometil-benzamide (EPPTB) impedisce la neuroprotezione indotta dalla 3-iodotironamina (T1AM) contro la tossicità dell'acido cainico. | Landucci, E., et al. 2019. Neurochem Int. 129: 104460. PMID: 31075293
- L'istamina cerebrale modula l'effetto antidepressivo dell'acido 3-iodotiroacetico (TA1). | Laurino, A., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 176. PMID: 31133807
- La 3-Iodotironamina esogena salva la corteccia entorinale dalla tossicità della β-amiloide. | Accorroni, A., et al. 2020. Thyroid. 30: 147-160. PMID: 31709926
- Consegna di tironammine (TAM) al cervello: Uno studio preliminare. | di Leo, N., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33799468
- Proprietà redox della 3-iodotironamina (T1AM) e dell'acido 3-iodotiroacetico (TA1). | Gencarelli, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269859
- La 3-iodotironamina esogena (T1AM) può influenzare la fosforilazione di proteine coinvolte nelle vie di trasduzione del segnale in modelli in vitro di linee cellulari cerebrali, ma questi effetti non sono rafforzati dal suo catabolita, l'acido 3-iodotiroacetico (TA1). | Bandini, L., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36143389
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-Iodothyroacetic Acid, 10 mg | sc-488513 | 10 mg | $392.00 |