Date published: 2025-9-7

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3-Indoleacetic acid (CAS 87-51-4)

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Nomi alternativi:
IAA; 3-Indolylacetic acid; Heteroauxin
Applicazione:
3-Indoleacetic acid è un induttore dell'allungamento e della divisione delle cellule vegetali che ha dimostrato di provocare una crescita incontrollata.
Numero CAS:
87-51-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
175.18
Formula molecolare:
C10H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 3-indoleacetico (IAA) è un ormone vegetale presente in natura con un ruolo vitale nella crescita e nello sviluppo delle piante. In quanto auxina primaria, l'acido 3-indoleacetico appartiene a un gruppo di ormoni vegetali che sovrintendono a molteplici aspetti della crescita e dello sviluppo delle piante. Le piante sintetizzano e secernono l'acido 3-indoleacetico, che partecipa a diversi processi come la divisione cellulare, l'allungamento cellulare e la dominanza apicale. Influenza anche lo sviluppo delle radici e dei germogli, la senescenza e la fioritura. Ampiamente studiato e comunemente utilizzato negli esperimenti di laboratorio, l'acido 3-indoleacetico agisce attraverso vari meccanismi. Tra questi, l'attivazione dei geni che rispondono all'auxina, l'inibizione degli enzimi che la degradano e l'impedimento del movimento dell'auxina fuori dalle cellule. Inoltre, l'acido 3-indoleacetico interagisce con altri ormoni vegetali come le citochinine, le gibberelline e l'acido abscisico, per regolare la crescita e lo sviluppo complessivo delle piante. Esercita effetti biochimici e fisiologici sulle piante, stimolando l'espressione di geni legati alla crescita e allo sviluppo e inibendo i geni coinvolti nella degradazione dell'auxina. Inoltre, l'acido 3-indoleacetico regola la produzione di vari ormoni vegetali, tra cui citochinine, gibberelline e acido abscisico.


3-Indoleacetic acid (CAS 87-51-4) Referenze

  1. Relazione tra la produzione di acido 3-indoleacetico e le attività della perossidasi-laccasi in funzione dei periodi di coltura in Funalia trogii (Trametes trogii).  |  Unyayar, S., et al. 2001. Folia Microbiol (Praha). 46: 123-6. PMID: 11501398
  2. Risposte alla curvatura di coleotteri di Avena stimolati elettricamente all'acido 3-indoleacetico.  |  WIEGAND, OF. and SCHRANK, AR. 1955. Arch Biochem Biophys. 56: 459-68. PMID: 14377596
  3. Studi sul metabolismo dell'acido 3-indoleacetico. III. L'assorbimento dell'acido 3-indoleacetico da parte degli epicotili di pisello e la sua conversione in acido 3-indoleacetilaspartico.  |  Andreae, WA. and Ysselstein, MW. 1956. Plant Physiol. 31: 235-40. PMID: 16654870
  4. Studi sul metabolismo dell'acido 3-indoleacetico. V. Effetto degli ioni calcio sull'assorbimento e sul metabolismo dell'acido 3-indoleacetico da parte delle radici di pisello.  |  Andreae, WA. and Van Ysselstein, MW. 1960. Plant Physiol. 35: 220-4. PMID: 16655332
  5. Studi sul metabolismo dell'acido 3-indoleacetico. VI. Assorbimento e metabolismo dell'acido 3-indoleacetico da parte di radici ed epicotili di pisello.  |  Andreae, WA. and Van Ysselstein, MW. 1960. Plant Physiol. 35: 225-32. PMID: 16655333
  6. Studi sul metabolismo dell'acido 3-indoleacetico. VII. Metabolismo dell'acido 3-indoleacetico radioattivo da parte delle radici di pisello.  |  Andreae, WA., et al. 1961. Plant Physiol. 36: 783-7. PMID: 16655591
  7. L'effetto dell'acido 3-indoleacetico sulla risposta del Lactobacillus arabinosus 17-5 alla nicotinamide.  |  GALSTON, AW. and HAND, ME. 1949. J Biol Chem. 178: 967-70. PMID: 18117019
  8. Influenza dell'acido 3-indoleacetico sui cambiamenti citochimici nei nuclei e nel citoplasma dei fibroblasti umani in coltura cellulare.  |  Kowalska, E. 1991. Folia Morphol (Warsz). 50: 13-26. PMID: 1844575
  9. Caratterizzazione del legame di idrossindolo, acido indoleacetico e morfolinoanilina alle proteine SipD e SipB del sistema di secrezione di tipo III di Salmonella.  |  McShan, AC., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 963-71. PMID: 26990667
  10. Meccanismo di segnalazione anti-VEGF nelle HUVEC da parte di melatonina, serotonina, idrossitirosolo e altri composti bioattivi.  |  Cerezo, AB., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31614459
  11. Complesso di Cu(II) con auxina (acido 3-indoleacetico) e un ligando aromatico planare: sintesi, struttura cristallina, interazioni biomolecolari e attività radical scavenging.  |  İnci, D., et al. 2021. Eur Biophys J. 50: 771-785. PMID: 33929571
  12. Il propionato come fonte di carbonio preferita per produrre acido 3-indoleacetico in B. subtilis: analisi comparativa del flusso utilizzando cinque fonti di carbonio.  |  Castillo Alfonso, F., et al. 2021. Mol Omics. 17: 554-564. PMID: 33972977
  13. Effetti stimolatori di ceppi batterici difettosi ed efficaci produttori di acido 3-indoleacetico sul riso in una fase avanzata del ciclo vegetativo.  |  da Silva, MSRA., et al. 2022. Braz J Microbiol. 53: 281-288. PMID: 35060090
  14. Valutazione degli effetti tossici dell'esposizione all'acido 3-indoleacetico mediante screening emato-biochimico, ormonale e istopatologico nei ratti.  |  Ismail, HTH. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 90703-90718. PMID: 35876993
  15. Regolazione della produzione di acido 3-indoleacetico in Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Purificazione e proprietà della triptofano 2-monoossigenasi.  |  Hutcheson, SW. and Kosuge, T. 1985. J Biol Chem. 260: 6281-7. PMID: 3997822

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Indoleacetic acid, 5 g

sc-254494
5 g
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3-Indoleacetic acid, 25 g

sc-254494A
25 g
$90.00

3-Indoleacetic acid, 100 g

sc-254494B
100 g
$157.00