Date published: 2025-9-12

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3-Iminoisoindolinone (CAS 14352-51-3)

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Nomi alternativi:
3-amino-1H-isoindol-1-one; 3-Iminoisoindolin-1-one
Numero CAS:
14352-51-3
Peso molecolare:
146.15
Formula molecolare:
C8H6N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-Iminoisoindolinone è un composto organico di interesse nel campo della ricerca chimica per le sue caratteristiche strutturali, che includono un gruppo imino attaccato a una struttura isoindolinica. Questo composto è studiato per il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi di composti eterociclici, che sono importanti in varie applicazioni chimiche. La sua struttura unica permette reazioni di addizione nucleofila nella posizione dell'imino, consentendo la formazione di una vasta gamma di entità chimiche. I ricercatori utilizzano il 3-iminoisoindolinone per esplorare i meccanismi di reazione e sviluppare nuove metodologie sintetiche che possono essere applicate alla costruzione di molecole organiche complesse. Nella scienza dei materiali, i composti derivati dal 3-iminoisoindolinone sono esaminati per le loro proprietà ottiche ed elettroniche, che possono essere messe a punto per l'uso in coloranti, pigmenti e materiali semiconduttori organici. Inoltre, la reattività del gruppo imminico del 3-iminoisoindolinone è di particolare interesse negli studi di catalisi, in quanto può partecipare a cicli catalitici che prevedono la formazione di imine e l'idrogenazione.


3-Iminoisoindolinone (CAS 14352-51-3) Referenze

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  3. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuove N-sostituite 3-(ftalimidina-2-il)-2,6-diossopiperidine e 3-sostituite 2,6-diossopiperidine per l'attività inibitoria del TNF-α.  |  Luo, W., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3965-72. PMID: 21658960
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  9. Impatto delle proprietà termiche sulla struttura cristallina, il polimorfismo e la morfologia delle matrici polimeriche nei compositi.  |  Raimo, M. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33922297
  10. Modifica dei motivi supramolecolari: alcuni effetti dell'incorporazione di complessi metallici in matrici supramolecolari  |  Bishop, M. M., Lindoy, L. F., Skelton, B. W., & White, A. H. 2002. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 3: 377-382.
  11. Sintesi one-pot di 3-amminoisoindolinoni mediante una cascata di cianazione-ciclizzazione C-H catalizzata da rodio(III) e assistita da metanolo con trasferimento di N-alcossile  |  Jia, J., Liu, X., Shi, J., Xu, H. E., & Yi, W. 2015. Asian Journal of Organic Chemistry,. 4: 1250-1253.
  12. Reazioni di annulazione catalizzate dal cobalto attraverso l'attivazione del legame C-H  |  Prakash, S., Kuppusamy, R., & Cheng, C. H. 2018. ChemCatChem. 10: 683-705.
  13. Complessi pirazolici e indazolici di semiemiporfirina di renio tricarbonile: Uno studio di struttura/proprietà  |  Gaire, S., Schrage, B. R., Nemykin, V. N., & Ziegler, C. J. 2022. European Journal of Inorganic Chemistry,. 2022: e202200155.

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3-Iminoisoindolinone, 50 mg

sc-226100
50 mg
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