Date published: 2025-9-9

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3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3)

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Nomi alternativi:
Indol-3-ol; Indoxyl
Numero CAS:
480-93-3
Peso molecolare:
133.15
Formula molecolare:
C8H7NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-idrossiindolo è una sostanza chimica di ricerca con applicazioni nei campi della neurochimica e delle scienze ambientali. Agisce come substrato negli studi enzimatici per chiarire le vie del metabolismo del triptofano, dove gli enzimi indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) convertono il triptofano in derivati della chinurenina, un processo che ha implicazioni nella comprensione delle condizioni neurodegenerative. Gli scienziati ambientali lo utilizzano per studiare la degradazione microbica dei composti indolici, comuni negli ecosistemi del suolo, per valutare il destino di tali inquinanti organici. Inoltre, svolge un ruolo negli studi fotofisici grazie alle sue proprietà fluorescenti, che consentono ai ricercatori di sondare il comportamento delle strutture indoliche sotto l'eccitazione della luce.


3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3) Referenze

  1. Formazione di indaco da parte del citocromo P450 ricombinante di mammifero.  |  Gillam, EM., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 265: 469-72. PMID: 10558891
  2. Solfatazione dell'indoxil da parte di aril (fenolo) solfotransferasi umane e di ratto per formare indoxil solfato.  |  Banoglu, E. and King, RS. 2002. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 27: 135-40. PMID: 12064372
  3. Inibizione della formazione di fibrille amiloidi e della citotossicità da parte di derivati idrossindolici.  |  Cohen, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4727-35. PMID: 16605241
  4. [Biosintesi microbica e biotrasformazione di indaco e pigmenti indaco-simili].  |  Han, X., et al. 2008. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 24: 921-6. PMID: 18807970
  5. Il consumo di latte di capra transgenico pastorizzato con lisozima umano altera il profilo dei metaboliti sierici nei giovani suini.  |  Brundige, DR., et al. 2010. Transgenic Res. 19: 563-74. PMID: 19847666
  6. Attività antiossidante di un insolito derivato 3-idrossindolico isolato dai frutti di Aristotelia chilensis (Molina) Stuntz.  |  Céspedes, CL., et al. 2009. Z Naturforsch C J Biosci. 64: 759-62. PMID: 19957448
  7. Un approccio a substrati marcati per la scoperta di reazioni biocatalitiche: una trasformazione di prova con l'N-metilindolo.  |  Rogers, JL. and MacMillan, JB. 2012. J Am Chem Soc. 134: 12378-81. PMID: 22809085
  8. Nuova via per la biodegradazione dell'indolo in Aspergillus niger.  |  Kamath, AV. and Vaidyanathan, CS. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 275-80. PMID: 2310183

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Hydroxyindole, 100 mg

sc-490580
100 mg
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3-Hydroxyindole, 250 mg

sc-490580A
250 mg
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3-Hydroxyindole, 1 g

sc-490580B
1 g
$1360.00