Date published: 2025-9-11

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3-Hydroxyanthranilic acid (CAS 548-93-6)

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Nomi alternativi:
3-Hydroxyanthranilic acid is also known as 2-Amino-3-hydroxybenzoic acid.
Applicazione:
3-Hydroxyanthranilic acid è un metabolita del triptofano lungo la via della cinurenina, che ha dimostrato di indurre l'apoptosi nelle cellule T.
Numero CAS:
548-93-6
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
153.14
Formula molecolare:
C7H7NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 3-idrossiantranilico è un metabolita del triptofano lungo la via della cinurenina. È stato dimostrato che l'acido 3-idrossiantranilico induce l'apoptosi nelle cellule T. Nei macrofagi, l'acido 3-idrossiantranilico ha dimostrato di inibire l'ossido nitrico sintasi e di stimolare la produzione di TGF-β.


3-Hydroxyanthranilic acid (CAS 548-93-6) Referenze

  1. Effetto dell'acido 3-idrossiantranilico sulle molecole immunosoppressive indoleamina diossigenasi e HLA-G nei macrofagi.  |  López, AS., et al. 2008. Immunol Lett. 117: 91-5. PMID: 18289708
  2. Scavenging di NO da parte dell'acido 3-idrossiantranilico e della 3-idrossichinurenina: La N-nitrosazione porta, attraverso gli ossadiazoli, agli o-chinoni diazidi.  |  Backhaus, C., et al. 2008. Nitric Oxide. 19: 237-44. PMID: 18675929
  3. Il metabolita del triptofano, l'acido 3-idrossiantranilico, svolge un ruolo antinfiammatorio e neuroprotettivo durante l'infiammazione: ruolo dell'emeossigenasi-1.  |  Krause, D., et al. 2011. Am J Pathol. 179: 1360-72. PMID: 21855684
  4. Sull'importanza biologica dell'acido 3-idrossiantranilico: Acido antranilico.  |  Darlington, LG., et al. 2010. Int J Tryptophan Res. 3: 51-9. PMID: 22084587
  5. Il metabolita del triptofano, l'acido 3-idrossiantranilico, abbassa i lipidi plasmatici e riduce l'aterosclerosi nei topi ipercolesterolemici.  |  Zhang, L., et al. 2012. Eur Heart J. 33: 2025-34. PMID: 22711758
  6. Il metabolita del triptofano, l'acido 3-idrossiantranilico, sopprime le risposte delle cellule T inibendo l'attivazione delle cellule dendritiche.  |  Lee, WS., et al. 2013. Int Immunopharmacol. 17: 721-6. PMID: 24029595
  7. Il rapporto urinario di 3-idrossichinurenina/acido 3-idrossiantranilico è un indice per prevedere gli effetti avversi del D-triptofano nei ratti.  |  Shibata, K., et al. 2014. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 60: 261-8. PMID: 25297615
  8. Chelazione del ferro e chimica redox dell'acido antranilico e dell'acido 3-idrossiantranilico: Un confronto tra due metaboliti della via della cinurenina strutturalmente correlati per ottenere una migliore comprensione del loro potenziale ruolo nello sviluppo delle malattie neurologiche.  |  Chobot, V., et al. 2015. J Organomet Chem. 782: 103-110. PMID: 25892823
  9. La 3-idrossichinurenina e l'acido 3-idrossiantranilico potenziano la tossicità indotta dal rame nella coltura di astrociti di ratto.  |  Ramírez-Ortega, D., et al. 2017. Oxid Med Cell Longev. 2017: 2371895. PMID: 28831293
  10. L'acido 3-idrossiantranilico derivato dal triptofano contribuisce alla formazione di aneurismi dell'aorta addominale indotta dall'angiotensina II nei topi in vivo.  |  Wang, Q., et al. 2017. Circulation. 136: 2271-2283. PMID: 28978552
  11. Sovraespressione dell'acido cinurenico e dell'acido 3-idrossiantranilico dopo una lesione cerebrale traumatica nel ratto.  |  Mangas, A., et al. 2018. Eur J Histochem. 62: PMID: 30426733
  12. Valutazione cinetica della decolorazione dei coloranti mediante processi di Fenton in presenza di acido 3-idrossiantranilico.  |  Santana, CS., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31067822
  13. Il derivato della chinurenina 3-HAA è un ligando agonista del fattore di trascrizione YY1.  |  Shi, Z., et al. 2021. J Hematol Oncol. 14: 153. PMID: 34563230

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