3-Hydroxy Valproic Acid (CAS 58888-84-9)
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L'acido 3-idrossivalproico è un metabolita dell'acido valproico. In particolare, numerosi studi hanno dimostrato il potenziale antitumorale dell'acido 3-idrossivalproico, in quanto può indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali. Inoltre, presenta proprietà neuroprotettive, migliorando la funzione cognitiva in modelli animali del morbo di Alzheimer e del morbo di Parkinson. Inoltre, l'acido 3-idrossivalproico ha mostrato effetti promettenti nella regolazione del metabolismo del glucosio e dei lipidi. È stato osservato il metabolismo dell'acido valproico in acido 3-idrossivalproico dopo l'incubazione dell'acido valproico con microsomi epatici di ratto. Si ritiene che questa conversione avvenga in vivo come prodotto dell'idrossilazione degli acidi grassi. Il composto progenitore, l'acido valproico, è un acido grasso a catena ramificata, potenzialmente in grado di potenziare la neurotrasmissione GABAergica centrale e di inibire i canali Na+. L'acido valproico è un potente inibitore delle istone deacetilasi (HDAC) in vitro. L'acido valproico è anche in grado di alleviare la repressione trascrizionale HDAC-dipendente e di provocare l'iperacetilazione degli istoni nelle cellule in coltura. Negli studi sugli animali, si è osservato che l'acido valproico riduce la crescita tumorale e la formazione di metastasi. Inoltre, l'acido valproico è in grado di attivare l'espressione genica Wnt-dipendente e di imitare la tricostatina A (sc-3511) nell'inibizione dell'istone deacetilasi. I metaboliti dell'acido valproico sono disponibili anche come: Acido valproico (sc-213144) Acido valproico, Sale di sodio (sc-202378) Sale di sodio dell'Acido Valproico 3-cheto (sc-216476) Sale di sodio dell'Acido Valproico 4-idrossi (miscela di diastereomeri) (sc-216870) Sale di sodio dell'Acido Valproico 5-idrossi (sc-216870).208266) Acido valproico beta-D-glucuronide estere allilico (sc-220360) Acido valproico beta-D-glucuronide (sc-213145) Le forme etichettate di acido valproico sono disponibili come: Acido Valproico-d6 (sc-213146) Acido Valproico-d6 beta-D-Glucuronide (sc-220361) rac 5-Idrossi Acido Valproico-d7 Sale Sodico (sc-219789)
3-Hydroxy Valproic Acid (CAS 58888-84-9) Referenze
- Effetti del valproato di sodio sui sistemi del fattore di rilascio della corticotropina nel cervello di ratto. | Stout, SC., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 24: 624-31. PMID: 11331142
- Attività antiepilettica dell'1,3-diesadecanoilamino-2-valproil-propan-2-olo, un prodrug dell'acido valproico dotato di un tropismo per il sistema nervoso centrale. | Mergen, F., et al. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 815-6. PMID: 1686916
- Studio delle reazioni indotte dal trattamento con idrossilammina di esteri di acidi organici e di 3-chetoacidi: applicazione allo studio delle urine di pazienti in terapia con valproato. | Libert, R., et al. 1991. Biol Mass Spectrom. 20: 75-86. PMID: 1883862
- Frammentazione di farmaci tossicologicamente rilevanti nella cromatografia liquida a ioni negativi e nella spettrometria di massa in tandem. | Niessen, WM. 2012. Mass Spectrom Rev. 31: 626-65. PMID: 22829116
- Sintesi stereoselettiva di metaboliti diinsaturi dell'acido valproico. | Lee, RD., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 667-71. PMID: 2506329
- Variazione dell'attività del CYP2A6 e medicina personalizzata. | Tanner, JA. and Tyndale, RF. 2017. J Pers Med. 7: PMID: 29194389
- Il valproato di sodio, ma non l'etosuccimide, produce una limitazione dipendente dall'uso e dal voltaggio dell'accensione ripetitiva ad alta frequenza dei potenziali d'azione dei neuroni centrali di topo in coltura cellulare. | McLean, MJ. and Macdonald, RL. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 237: 1001-11. PMID: 3086538
- Determinazione dell'acido valproico e dei suoi sei metaboliti nel siero umano mediante LC-MS/MS e applicazione all'interazione con i carbapenemi in pazienti epilettici. | Yang, X., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5572. PMID: 36520520
- Ossidazione e glucuronidazione dell'acido valproico nei ratti maschi: influenza di fenobarbital, 3-metilcolantrene, beta-naftoflavone e clofibrato. | Heinemeyer, G., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 133-9. PMID: 3917666
- Azioni centrali dell'acido valproico nell'uomo e in modelli sperimentali di epilessia. | Hammond, EJ., et al. 1981. Life Sci. 29: 2561-74. PMID: 6275228
- Metabolismo dell'acido valproico da parte del citocromo P-450 microsomiale epatico. | Prickett, KS. and Baillie, TA. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 122: 1166-73. PMID: 6433908
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3-Hydroxy Valproic Acid, 5 mg | sc-209599 | 5 mg | $315.00 |