3-Formylfuran-2-boronic acid (CAS 27339-38-4)

L'acido 3-Formilfurano-2-boronico (3F2BA) riveste un'importanza significativa come composto organoboronico. La sua versatilità come reagente consente la sintesi di composti eterociclici e di varie altre molecole organiche. L'acido 3-Formilfurano-2-boronico è stato ampiamente impiegato in diverse trasformazioni chimiche, tra cui le reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, le reazioni catalizzate dal palladio e le reazioni di funzionalizzazione diretta C-H. Le applicazioni dell'acido 3-Formilfurano-2-boronico spaziano in tutti i settori della ricerca scientifica. Il suo utilizzo comprende la sintesi di composti eterociclici e polimeri. Inoltre, svolge un ruolo nella sintesi di nanomateriali come i nanotubi di carbonio e il grafene. Inoltre, l'acido 3-Formilfurano-2-boronico contribuisce alla sintesi di strutture metallo-organiche (MOF), che trovano ampie applicazioni nella catalisi, nel rilevamento e nella somministrazione di farmaci. Come reagente versatile, l'acido 3-formilfurano-2-boronico partecipa a una moltitudine di trasformazioni chimiche. In una di queste reazioni, la reazione diretta dell'acido furanico-2-boronico con l'acido formico, l'acido formico assume il ruolo di nucleofilo mentre l'atomo di boro dell'acido furanico-2-boronico agisce come elettrofilo. La reazione procede attraverso diversi passaggi, che comportano un attacco nucleofilo dell'acido formico sull'atomo di boro, il successivo trasferimento di protoni e la formazione di un legame boro-carbonio.