Struttura molecolare di 3-Ethynylpyridine, Numero CAS: 2510-23-8
3-Ethynylpyridine (CAS 2510-23-8)
Applicazione:
3-Ethynylpyridine è un composto piridinico a sostituzione alchinica per la ricerca proteomica
Numero CAS:
2510-23-8
Peso molecolare:
103.12
Formula molecolare:
C7H5N
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La 3-etinilpiridina è un composto piridinico sostituito da alcheni per la ricerca proteomica. Viene utilizzato per preparare complessi di palladio. La 3-etinilpiridina è stata studiata anche per il suo utilizzo nelle strutture cristalline ai raggi X e negli studi di spettroscopia vibrazionale. Inoltre, è stato dimostrato che la 3-etinilpiridina può essere utilizzata come ligando per reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio.
3-Ethynylpyridine (CAS 2510-23-8) Referenze
- Studio degli effetti secondari nelle proprietà vibrazionali e di legame idrogeno della 2- e 3-etinilpiridina e dell'etinilbenzene mediante spettroscopia IR. | Vojta, D., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 215-24. PMID: 24866088
- Metallacages eso-funzionalizzati come sistemi ospite-ospitante per il farmaco antitumorale cisplatino. | Woods, B., et al. 2019. Front Chem. 7: 68. PMID: 30834242
- Scoperta di una nuova serie di inibitori PI3Kγ potenti e selettivi derivati da alchiniltiazoli. | Bandarage, UK., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 129-135. PMID: 33488974
- Alchinilazione e aminazione fotoindotta catalizzata dal rame di legami C(sp3)-H non attivati a distanza. | Cao, Z., et al. 2021. Chem Sci. 12: 4836-4840. PMID: 34163735
- L'influenza delle interazioni secondarie sul legame alogeno [N-I-N]+. | Lindblad, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 13748-13756. PMID: 34339075
- Ciclotrimerizzazione regioselettiva di alchini arilici catalizzata da cobalto supportato da polimeri. | Sen, A., et al. 2021. JACS Au. 1: 2080-2087. PMID: 34841419
- Approcci alternativi che utilizzano la chimica dei click per sviluppare analoghi di nuova generazione della solitromicina. | Daher, SS., et al. 2022. Eur J Med Chem. 233: 114213. PMID: 35240514
- Metallacages altamente fluorescenti e funzionalizzati con BODIPY come sistemi di rilascio di farmaci: sintesi, caratterizzazione e studi di accumulo cellulare. | Aikman, B., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7476-7490. PMID: 35470841
- Bistriazoli collegati attraverso un ponte B-B, sintetizzati da reazioni di ciclodiffusione dipolare altamente selettiva di un diazido-diborano(4). | Vogler, D., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201389. PMID: 35703332
- Disattivazione dei catalizzatori nell'aumento simultaneo reversibile e irreversibile del segnale NMR del paraidrogeno e ruolo dei co-ligandi nella stabilizzazione del metodo reversibile. | Mames, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 15986-15991. PMID: 35733673
- Attività catalitica e indagine meccanicistica del polimero di coordinazione 1D Cu(II) a base di acido picolinico nella costruzione selettiva di triazoli 1,4-disostituiti. | Aier, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14613. PMID: 36028653
- Nanoparticelle di palladio da Desulfovibrio alaskensis G20 catalizzano cascate biocompatibili di Sonogashira e bioidrogenazione. | Era, Y., et al. 2022. JACS Au. 2: 2446-2452. PMID: 36465541
- Progettazione basata sulla struttura di inibitori covalenti TEAD a forma di Y. | Lu, W., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4617-4632. PMID: 36946421
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-Ethynylpyridine, 1 g | sc-231690 | 1 g | $58.00 |