3-(Dimethylamino)propionitrile (CAS 1738-25-6)
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Il 3-(Dimetilammino)propionitrile è un composto chimico utilizzato nella sintesi organica e nella ricerca sulla scienza dei materiali. Agisce come agente nucleofilo nell'addizione a gruppi carbonilici, facilitando la formazione di ammine attraverso processi di aminazione riduttiva. I ricercatori utilizzano il 3-(Dimetilammino)propionitrile nella sintesi di varie molecole organiche complesse sfruttando la sua reattività verso substrati elettrofili. La sua utilità si estende alla produzione di polimeri, dove può essere coinvolto nella modifica delle catene polimeriche per introdurre gruppi funzionali contenenti azoto. Inoltre, questo composto è studiato per il suo ruolo nella generazione di eterocicli, che sono strutture fondamentali in molti composti biologicamente attivi. La versatilità del 3-(Dimetilammino)propionitrile lo rende un reagente prezioso per la comprensione e lo sviluppo di nuove metodologie sintetiche.
3-(Dimethylamino)propionitrile (CAS 1738-25-6) Referenze
- Attività antibatterica di derivati di G6-quaternario ammonio di un analogo lipofilo della vancomicina. | Blizzard, TA., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 849-52. PMID: 11958977
- Variazioni nel pattern elettroforetico delle proteine lacrimali dovute all'uso di lenti a contatto. | Sariri, R. and Khamedi, A. 2007. J Chromatogr A. 1161: 64-6. PMID: 17640655
- Derivati tiolo-reattivi del fluoroforo solvatocromico 4-N,N-dimetilammino-1,8-naftalimmide: uno strumento altamente sensibile per il rilevamento delle interazioni biomolecolari. | Loving, G. and Imperiali, B. 2009. Bioconjug Chem. 20: 2133-41. PMID: 19821578
- Isolamento e purificazione dei prodotti di degradazione del fibrinogeno/fibrina mediante cromatografia su protamina-agarosio. | Dempfle, CE. and Heene, DL. 1987. Thromb Res. 48: 223-32. PMID: 3424289
- Alimentatore programmabile per elettroforesi su gel di poliacrilammide. | Hoagland, PD. 1968. Anal Biochem. 26: 194-7. PMID: 5758031
- La complessa composizione multimerica del fattore VIII/fattore di von Willebrand. | Ruggeri, ZM. and Zimmerman, TS. 1981. Blood. 57: 1140-3. PMID: 6784794
- Differenziazione immunologica delle fosfatasi alcaline umane di tipo tessuto-non specifico mediante un anticorpo monoclonale contro l'enzima di cellule umane simili agli osteoblasti. | Goseki, M., et al. 1995. Bull Tokyo Med Dent Univ. 42: 51-6. PMID: 7895317
- Caratterizzazione di un gel gradiente composito per la separazione elettroforetica delle lipoproteine. | Rainwater, DL., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 1261-6. PMID: 9215553
- L'idrolisi degli esteri N-sostituiti di acetimidato | Rama K. Chaturvedi and Gaston L. Schmir. 1968,. J. Am. Chem. Soc. 90, 16,: 4413–4420.
- Catalisi dello scambio di.alfa-idrogeno. XIX. Catalisi bifunzionale della dedeuterazione dell'acetone-d6 da parte di derivati conformazionalmente vincolati della N,N-dimetil-1,3-propanediamina | Jack Hine and Wu-Shyong Li. 1976,. J. Am. Chem. Soc. 98, 11,: 3287–3294.
- Studio di base sull'estrazione dell'uranio dall'acqua di mare, (II) estrazione di U(VI) mediante gel di poliacrilammide contenente vari idrossidi metallici | Yasumasa SHIGETOMI, et al. 1977. Journal of Nuclear Science and Technology. Volume 14, 1977 - Issue 11: Pages 811-815.
- Voltammetria allo stato solido di una proteina in un solvente polimerico | B. N. Oliver, J. O. Egekeze, and Royce W. Murray. 1988,. J. Am. Chem. Soc. 110, 7,: 2321–2322.
- Sintesi e spettri di assorbimento transitorio di derivati di anidridi 1,8-naftaliche e naftalimmidi contenenti 2,2,6,6-tetrametilpiperidina; via della tripletta di disattivazione | J Kollár, P Hrdlovič, Š Chmela, M Sarakha… - … of Photochemistry and …, 2005 - Elsevier. 15 March 2005,. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. Volume 170, Issue 2,: Pages 151-159.
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