3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2)
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Il 3-decin-1-olo funge da alcol alchinico nelle applicazioni sperimentali. Agisce come substrato o reagente nella sintesi organica, partecipando a varie reazioni chimiche come l'addizione nucleofila, l'accoppiamento di Sonogashira e la metatesi alchinica. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interazione del gruppo alchinico con altri gruppi funzionali, che porta alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. Il 3-Decyn-1-Ol può anche servire come elemento costitutivo per la sintesi di molecole organiche complesse, consentendo la costruzione di diverse strutture chimiche. Il 3-decyn-1-olo può avere effetti inibitori su alcuni processi enzimatici grazie alla sua struttura chimica, che può essere utile per studiare le interazioni enzima-substrato negli studi biochimici. Il 3-decyn-1-olo svolge un ruolo funzionale nella sintesi organica e nella biologia chimica, partecipando a varie reazioni e fungendo da precursore per la costruzione di molecole complesse.
3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2) Referenze
- Tossicità degli alcoli propargilici sull'alga verde Pseudokirchneriella subcapitata. | Chen, CY., et al. 2012. J Environ Monit. 14: 181-6. PMID: 22105539
- Riduzione metallo/ammoniaca di eteri di 3-decin-1-olo: effetti della struttura e delle condizioni sulla scissione e sul riarrangiamento | Robert E. Doolittle, Delrea G. Patrick, and Robert H. Heath. 1993. J. Org. Chem. 58: 5063–5066.
- Uso di reagenti organomanganici nella sintesi organica | Koichiro Oshima. 1999. Journal of Organometallic Chemistry. 575: 1-20.
- Acidi grassi C18 altamente fluorurati: sintesi e proprietà interfacciali | Katsuki Takai, Toshiyuki Takagi, Teruhiko Baba, Toshiyuki Kanamori. 2004. Journal of Fluorine Chemistry. 125: 1959-1964.
- Sintesi di 3′-Deossiribolattoni mediante una reazione a cascata di lattonizzazione indotta da idrolisi di cianoidrine epossidiche | Danielle J. Vugts, Halil Aktas, Kanar Al-Mafraji, Frans J. J. de Kanter, Eelco Ruijter, Marinus B. Groen, Romano V. A. Orru. 2008. European Journal of Organic Chemistry. 2008: 1336-1339.
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