Date published: 2025-9-14

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3-Decanol (CAS 1565-81-7)

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Nomi alternativi:
Ethyl n-heptyl carbinol
Applicazione:
3-Decanol è un decanolo utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
1565-81-7
Peso molecolare:
158.28
Formula molecolare:
C10H22O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-decanolo è un composto organico di interesse per lo studio degli alcoli grassi e del loro ruolo nella sintesi chimica e nelle applicazioni industriali. Nella ricerca, viene spesso utilizzato come sostanza modello per comprendere le proprietà fisico-chimiche degli alcoli a catena lunga, compreso il loro comportamento di fase, le proprietà tensioattive e la capacità di formare esteri con vari acidi. Inoltre, questo alcol è utilizzato nella ricerca olfattiva grazie alle sue proprietà odoranti, che forniscono approfondimenti sulla percezione del profumo e sullo sviluppo di composti aromatici artificiali. La sua struttura relativamente semplice consente modifiche che permettono ai chimici di esplorare la reattività e la sintesi di molecole più complesse, rendendo il 3-decanolo un composto prezioso nella chimica organica e nella ricerca sulla scienza dei materiali.


3-Decanol (CAS 1565-81-7) Referenze

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  3. Modellazione computerizzata dell'enantioselettività della subtilisina in solventi organici.  |  Fitzpatrick, PA., et al. 1992. Biotechnol Bioeng. 40: 735-42. PMID: 18601174
  4. Caratteristiche fermentative eccezionali di ibridi naturali di Saccharomyces cerevisiae e S. kudriavzevii.  |  Gangl, H., et al. 2009. N Biotechnol. 25: 244-51. PMID: 19026772
  5. La serotonina modula l'elaborazione olfattiva nel lobo antennale di Drosophila.  |  Dacks, AM., et al. 2009. J Neurogenet. 23: 366-77. PMID: 19863268
  6. Determinazione della chiralità dell'alcol o dei semiochimici alcolici latenti in singoli insetti.  |  Slessor, KN., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 1659-67. PMID: 24311333
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  9. Descrizione dei coefficienti di autodiffusione e della fluidità di 1- e 3-alcoli in funzione della temperatura con il formalismo di Arrhenius compensato.  |  Fleshman, AM., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 9959-68. PMID: 27580069
  10. Valutazione degli impatti negativi dell'aflatossina B1 sul metabolismo dipendente dal microbiota intestinale nei ratti F344.  |  Zhou, J., et al. 2019. Chemosphere. 217: 618-628. PMID: 30447610
  11. Modifica dei valori nutrizionali e delle qualità gustative del muscolo di granchio nuotatore (Portunus trituberculatus): Applicazione di una strategia di nutrizione lipidica alimentare.  |  Yuan, Y., et al. 2020. Food Chem. 308: 125607. PMID: 31677599
  12. CYP505E3: Una nuova idrossilasi a catena ω-7 autosufficiente.  |  Maseme, MJ., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 10359-10362. PMID: 32147902
  13. Misurazione della tensione interfacciale con una nuova tecnica di forma asimmetrica di goccia e bolla.  |  Cabrerizo-Vilchez, MA., et al. 2019. RSC Adv. 9: 16187-16194. PMID: 35521365
  14. Proteina COVID-19 antivirale e docking molecolare: Caratterizzazione in silico di vari composti antivirali estratti da Arisaema jacquemontii Blume.  |  Shehzadi, S., et al. 2022. Front Public Health. 10: 964741. PMID: 36211701

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3-Decanol, 5 g

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