Date published: 2025-9-9

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3-Chlorobisphenol A (CAS 74192-35-1)

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Nomi alternativi:
2-Chloro-4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]phenol; 2-Chloro-4,4′-isopropylidenediphenol; Chlorobisphenol A
Numero CAS:
74192-35-1
Peso molecolare:
262.73
Formula molecolare:
C15H15ClO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-clorobisfenolo A funge da potenziale interferente endocrino nelle applicazioni sperimentali. È noto che interagisce con i recettori ormonali, in particolare con quelli degli estrogeni, alterandone la normale funzione. Il 3-clorobisfenolo A può legarsi ai recettori degli estrogeni, causando l'interruzione delle normali vie di segnalazione ormonale. È stato osservato che il 3-clorobisfenolo A interferisce con l'espressione genica legata alla regolazione ormonale, con un potenziale impatto sui processi cellulari. Il suo meccanismo d'azione prevede l'alterazione dell'attività dei recettori degli estrogeni, che può avere implicazioni per vari processi biologici. Nelle applicazioni sperimentali, il 3-clorobisfenolo A viene studiato per la sua capacità di interferire con la funzione endocrina e il suo potenziale impatto sui processi cellulari e molecolari.


3-Chlorobisphenol A (CAS 74192-35-1) Referenze

  1. Caratteristiche di un gene reporter responsivo all'ormone tiroideo trasdotto in una linea cellulare di Xenopus laevis mediante vettore lentivirus.  |  Sugiyama, S., et al. 2005. Gen Comp Endocrinol. 144: 270-9. PMID: 16102758
  2. Effetti non genomici degli interferenti endocrini: inibizione dell'estrogeno sulfotransferasi da parte di fenoli e fenoli clorurati.  |  Harris, RM., et al. 2005. Mol Cell Endocrinol. 244: 72-4. PMID: 16266779
  3. Cambiamento dell'attività estrogenica e rilascio di ioni cloruro nel bisfenolo a clorurato dopo l'esposizione ai raggi ultravioletti B.  |  Mutou, Y., et al. 2006. Biol Pharm Bull. 29: 2116-9. PMID: 17015961
  4. Induzione dell'apoptosi da parte del bisfenolo A clorurato irradiato con raggi UV in cellule Jurkat.  |  Mutou, Y., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 864-72. PMID: 18280695
  5. Il bisfenolo A clorurato esposto ai raggi UVB genera istone H2AX fosforilato nelle cellule della pelle umana.  |  Ibuki, Y., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1770-6. PMID: 18729329
  6. Valutazione dell'attività ormonale tiroidea del bisfenolo A alogenato mediante un saggio a due ibridi di lievito.  |  Terasaki, M., et al. 2011. Chemosphere. 84: 1527-30. PMID: 21550628
  7. Modifica chimica del bisfenolo A clorurato mediante irradiazione ultravioletta e citotossicità dei suoi prodotti sulle cellule Jurkat.  |  Mutou, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Pharmacol. 21: 283-9. PMID: 21783670
  8. Nuove conoscenze sui processi di fotobromurazione nelle acque superficiali saline: il caso dell'acido salicilico.  |  Tamtam, F. and Chiron, S. 2012. Sci Total Environ. 435-436: 345-50. PMID: 22863810
  9. Esposizione umana a bisfenolo A, bisfenolo F e derivati clorurati del bisfenolo A e funzione tiroidea.  |  Andrianou, XD., et al. 2016. PLoS One. 11: e0155237. PMID: 27783680
  10. Effetti agonistici di diversi xenobiotici sul recettore costitutivo dell'androstano, rilevati in un saggio su cellule di lievito ricombinanti.  |  Kamata, R., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 46: 335-349. PMID: 28927721
  11. Formazione e fotodegradazione potenziata di derivati clorurati del bisfenolo A negli effluenti degli impianti di trattamento delle acque reflue.  |  Wan, D., et al. 2020. Water Res. 184: 116002. PMID: 32682078
  12. Ampliare l'obiettivo sui bisfenoli nelle acque costiere: Presenza, ripartizione e flussi in ingresso di diversi nuovi derivati del bisfenolo S insieme a BPA e analoghi del BPA nel delta del fiume Pearl, in Cina.  |  Liang, X., et al. 2023. Environ Pollut. 322: 121194. PMID: 36738885

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3-Chlorobisphenol A, 5 mg

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5 mg
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