Date published: 2025-10-28

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3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5)

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Numero CAS:
367-21-5
Peso molecolare:
145.56
Formula molecolare:
C6H5ClFN
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 3-cloro-4-fluoroanilina (3-CF) è un composto organico versatile che trova ampia applicazione in diverse discipline scientifiche. Come ammina eterociclica aromatica, possiede sia atomi di carbonio che di azoto nella sua struttura. Il 3-CF contribuisce anche alla creazione di materiali come plastiche, gomme e adesivi. Il suo potenziale impatto sulla biochimica e sulla fisiologia ha suscitato interesse scientifico. La 3-cloro-4-fluoroanilina è stata ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica, come composto modello per studiare l'influenza dei gruppi fluoroalchilici sulle proprietà delle molecole organiche. Inoltre, è stato fondamentale per esaminare l'impatto della sostituzione alogena sulla reattività delle ammine aromatiche. Il composto si è rivelato prezioso anche per chiarire i meccanismi alla base delle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. Il meccanismo d'azione della 3-cloro-4-fluoroanilina si basa sulla sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila aromatica con molecole nucleofile. Questa reazione comporta la formazione di un legame covalente tra l'elettrofilo (3-cloro-4-fluoroanilina) e il nucleofilo. In genere, un acido di Lewis, come l'acido solforico o l'acido cloridrico, agisce come catalizzatore, facilitando la reazione.


3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5) Referenze

  1. Metabolismo della 3-cloro-4-fluoroanilina nel ratto mediante radiomarcatura [14C]-, spettroscopia 19F-NMR, HPLC-MS/MS, HPLC-ICPMS e HPLC-NMR.  |  Duckett, CJ., et al. 2006. Xenobiotica. 36: 59-77. PMID: 16507513
  2. Inibitori della tirosin-chinasi. 20. Ottimizzazione di derivati sostituiti di chinazoline e pirido[3,4-d] pirimidine come inibitori irreversibili, attivi per via orale, della famiglia dei recettori del fattore di crescita epidermico.  |  Smaill, JB., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8103-24. PMID: 27491023
  3. Un metodo analitico migliorato, basato su HPLC con rivelazione elettrochimica, per monitorare l'esposizione alla 3-cloro-4-fluoroanilina.  |  Eadsforth, CV., et al. 1988. J Anal Toxicol. 12: 330-3. PMID: 3244272
  4. Identificazione provvisoria dei metaboliti di gefitinib nel plasma di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule mediante cromatografia liquida a ultraperformance accoppiata alla spettrometria di massa a triplo quadrupolo a tempo di volo.  |  Wang, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0236523. PMID: 32702075
  5. Deduzione delle proprietà conformazionali di un inibitore della tirosin-chinasi in soluzione mediante spettroscopia ottica e chimica computazionale.  |  Kabir, ML., et al. 2020. Front Chem. 8: 596. PMID: 32850633
  6. [Un metodo di cromatografia liquida ad alte prestazioni e spettrometria di massa in tandem per la determinazione quantitativa di quattro impurezze genotossiche nel gefitinib].  |  Sun, C., et al. 2019. Se Pu. 37: 1297-1304. PMID: 34213131
  7. Monitoraggio biologico dell'esposizione alla 3-cloro-4-fluoroanilina mediante determinazione di un metabolita urinario e di un addotto dell'emoglobina.  |  Boogaard, PJ., et al. 1994. Environ Health Perspect. 102 Suppl 6: 23-5. PMID: 7889853

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Chloro-4-fluoroaniline, 25 g

sc-254455
25 g
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