3-Chloro-1-propanethiol (CAS 17481-19-5)
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Il 3-cloro-1-propanetiolo è un composto chimico che funziona come reagente nucleofilo nella sintesi organica. Agisce come un blocco di costruzione contenente zolfo nella formazione di vari composti organici, in particolare nella sintesi di intermedi e prodotti agrochimici. Il meccanismo d'azione del 3-cloro-1-propanetiolo prevede la sua capacità di subire reazioni di sostituzione con elettrofili, come alogenuri alchilici e cloruri acilici, per formare rispettivamente tioeteri e tioesteri. La reattività del 3-cloro-1-propanethiol con vari gruppi funzionali può essere uno strumento versatile per la modifica di molecole organiche, consentendo l'introduzione di società contenenti zolfo in strutture complesse. Il 3-cloro-1-propanetiolo svolge un ruolo nella preparazione di diversi composti chimici, contribuendo all'esplorazione di nuovi materiali e all'indagine delle relazioni struttura-attività nello sviluppo di nuovi prodotti. La sua capacità di partecipare alle trasformazioni sintetiche può essere interessante per la costruzione di architetture molecolari complesse per le indagini scientifiche.
3-Chloro-1-propanethiol (CAS 17481-19-5) Referenze
- Nuovo adsorbente mesoporoso ultrastabile per la rimozione degli ioni di mercurio. | De Canck, E., et al. 2010. Langmuir. 26: 10076-83. PMID: 20345106
- Resine nanoporose di mercaptopropile sintetizzate in sonde DGT per la determinazione delle concentrazioni di mercurio disciolto. | Gao, Y., et al. 2011. Talanta. 87: 262-7. PMID: 22099677
- Catalisi miniaturizzata: reattori monolitici a flusso capillare, altamente porosi e di grande superficie, costruiti in situ con silsesquiossani poliedrici oligomerici (POSS). | Scholder, P. and Nischang, I. 2015. Catal Sci Technol. 5: 3917-3921. PMID: 26322221
- Nuovi derivati della geldanamicina modificati con C-19: sintesi, attività antitumorale e studio delle proprietà fisiche. | Liu, YF., et al. 2016. J Asian Nat Prod Res. 18: 752-64. PMID: 26988280
- Organosilice mesoporosa periodica funzionalizzata con gruppi di acido solfonico come catalizzatore acido per l'acetilazione del glicerolo. | De Canck, E., et al. 2013. Materials (Basel). 6: 3556-3570. PMID: 28811452
- Un'impalcatura di vincoli aumenta l'affinità di un ligando bivalente della N-acetilglucosamina contro l'agglutinina del germe di grano. | Matsushita, T., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 1704-1707. PMID: 29691137
- Passivazione ibrida in fase di soluzione per celle solari a punti quantici efficienti con gap di banda infrarossa. | Mahajan, C., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 49840-49848. PMID: 33081466
- Nanoparticelle d'argento decorate con porfirine pegilate come potenziali agenti terapeutici e di rilevamento. | Nicosia, A., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34071106
- Preparazione di poli(1-butene) funzionalizzato da 1,2-polibutadiene tramite reazione di click tiolo-ene sequenziale e polimerizzazione ad apertura anulare. | Tian, L., et al. 2020. RSC Adv. 10: 42799-42803. PMID: 35514897
- Trasferibilità delle intensità di ionizzazione di valenza dei gruppi funzionali chimici tra le molecole | Padden Metzker, J. K., Gruhn, N. E., & Lichtenberger, D. L. 2002. The Journal of Physical Chemistry A. 106(42): 9999-10009.
- Siliconi polari: relazione struttura-proprietà elettriche | Racles, C., Cozan, V., Bele, A., & Dascalu, M. 2016. Designed Monomers and Polymers. 19(6): 496-507.
- Sintesi efficiente di 1, 3-tiazin-2-oni N-sostituiti contenenti sulfonammide | Bendif, B., Bensouilah, N., Dumur, F., & Ibrahim-Ouali, M. 2021. ARKIVOC-Online Journal of Organic Chemistry. 2021: 253-264.
- Elastomeri siliconici morbidi che presentano grandi deformazioni di attuazione | Bele, A., Dascalu, M., Tugui, C., Stiubianu, G. T., Varganici, C. D., Racles, C.,.. & Skov, A. L. 2022. Journal of Applied Polymer Science. 139(22): 52261.
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